Чистый ацетон
Cтраница 3
РО - давление паров чистого ацетона, кгс / см2; N с н о - мольная доля ацетона в растворе ацетилен - ацетон. [31]
Движущаяся впереди бесцветная жидкость представляет собой чистый ацетон, попавший в слой за счет предварительного насыщения. [32]
В сосуд наливают 2 л химически чистого ацетона, затем насыпают 1 кг мелко-нарезанной кинопленки, предварительно очищенной от эмульсии, перемешивают содержимое. Когда пленка будет смочена ацетоном, добавляют в сосуд еще 1 л ацетона и оставляют сосуд на 5 - 8 суток, ежедневно 1 - 2 раза перемешивая содержимое. После того как кинопленка растворится, проверяют вязкость, которая должна быть равна 110 - 120 ест по вискозиметру ВЗ-7. После получения нужной вязкости в раствор добавляют 100 см 3 эфира, 50 см 3 химически чистого бензола, 250 см 3 коллодия. Все это перемешивают п проверяют на вязкость. [33]
К охлажденной смеси 36 г сухого чистого ацетона и 150 г циануксусного эфира добавляют 15 капель ди-этиламина. Сначала реакционную массу держат в холодильной смеси, затем 24 часа при возможно белее низкой температуре и наконец в течение месяца при комнатной температуре. Для очищения продукт фракционируют в вакууме. Выход равен 16 % веса взятого в реакцию циануксусного эфира. [34]
Если процесс вести так, чтобы чистый ацетон добавлять до термической обработки смеси, а затем после ее охлаждения до 0 внести в нее остальную порцию растворителя, то в этом случае наблюдается повышенный выход депарафинированного масла ( 79 5 % против достигаемого на практике 72 %), и температура застывания его получается на 1 - 2 ниже, чем в заводских условиях. [35]
Бремли [291] обрабатывал выпускаемый в продажу чистый ацетон раствором перманганата калия и оставлял раствор стоять в течение 3 - 4 дней, добавляя перманганат по мере исчезновения окраски. [36]
Склеивать детали из полистирола можно также чистым ацетоном, который хорошо растворяет этот материал. [37]
 |
Прибор для определения содержания метанола в жижке. [38] |
Туда же наливают 2 - 3 мл чистого ацетона. Добавка ацетона способствует выделению метанола из жижки и получению стабильных результатов. В колбу 3, вместимостью также 150 мл, снабженную ректификационной колонкой 4, вводят при помощи цилиндра 20 мл 85 % - ной муравьиной кислоты и 1 мл концентрированной серной кислоты. Серная кислота служит катализатором реакции образования эфира. [39]
После проведения анализа капилляр несколько раз промывают чистым ацетоном и снова определяют Rq я Rp с новой порцией растворителя и раствора анализируемой фракции. По окончании ра - боты выключают питание моста, переводят арретир гальванометра в нулевое положение и выключают обогрев. Жидкость из резервуара колонки спускают через кран и промывают прибор чистым растворителем. [40]
Хамелеоновая проба может быть рационализована следующим образом: чистый ацетон и исследуемый углеводород смешиваются в отношении 2: 1, после чего прибавляется капля ацетонового раствора хамелеона. Розовая окраска должна сохраняться 2 - 3 мин. Испытуемый углеводород - подготовляется следующим образом: навеска в 50 - 100 г после обработки щелочью подсушивается и перегоняется из колбы с дефлегматором; перегон собирается для бензола не выше 81, для толуола не выше 111; его промывают щелочью для удаления возможной примеси сернистого газа, затем водой 2 - 3 раза. После такой обработки, в крайнем случае без подсушивания, приступают к испытанию хамелеоном. [41]
Растворяют 15 г йодистого натрия в 100 мл чистого ацетона. Раствор, сначала бесцветный, принимает бледную ли-монножелтую окраску. Его следует хранить в темной склянке. Раствор, принявший красно-бурую окраску, непригоден для реакции. [42]
Растворяют 15 г иодида натрия в 100 мл чистого ацетона. Бесцветный раствор становится постепенно лимоино-желтым. Его следует хранить в темной склянке и при появлении красно-бурого окрашивания заменять новым. [43]
В короткой пробирке растворяют дифениламин в 5 мл чистого ацетона. К охлажденному льдом раствору порциями, при встряхивании добавляют 0 4 г очень мелко растертого перманганата калия, причем новую порцию окислителя добавляют после того, как предыдущая обесцветится. Под конец добавляют без охлаждения еще 0 35 г перманганата так, чтобы окраска раствора сохранялась не менее V часа. При этом часть дифениламина переходит в фенилизонитрил, что обнаруживается по запаху и г. ыделению СОа. После окончания окисления раствор обесцвечивают несколькими каплями спирта и центрифугированием отделяют от двуокиси марганца. Последнюю дважды промывают небольшим количеством ацетона и объединенный прозрачный ацетоновый раствор сильно упаривают при комнатной температуре. Кристаллизующийся при охлаждении льдом тетрафенилгидразин освобождают от смол, растворяя их в 0 5 - 0 75 мл эфира, и после непродолжительного стояния отделяют центрифугированием. После еще одной промывки эфиром получают 0 5 г почти бесцветного продукта. Для очистки тетрафенилгидразин кристаллизуют из 3 - 4-кратного количества бензола. При этом допустимо только кратковременное нагревание. Горячий раствор разбавляют на одну треть кипящим спиртом. Кристаллизующийся при охлаждении продукт промывают сперва смесью бензола со спиртом 1: 1, затем чистым спиртом и сушат в вакууме. [44]
Растворяют 15 г иодида натрия в 100 мл чистого ацетона. Бесцветный раствор становится постепенно лимоино-желтым. Его следует хранить в темной склянке и при появлении красно-бурого окрашивания заменять новым. [45]
Страницы: 1 2 3 4