Cтраница 1
Продажный ацетон, полученный при сухой перегонке дерева, всегда содержит уксусную кислоту, в большинстве случаев высшие гомологи и другие примеси. По Арну [125], к i л ацетона добавляют раствор 4 г перманганата калия и 6 г кристаллической соды в 100 мл воды, дают отстояться и перегоняют. Часто также бывает достаточно простой перегонки с перманганатом, иногда повторной. [1]
Продажный ацетон был предварительно высушен над безводным поташом. [2]
Продажный ацетон сушат над прокаленным сульфатом кальция и перегоняют. [3]
Продажный ацетон сушат над поташом и перегоняют. [4]
Если продажный ацетон окрашен в желтый цвет, то его следует перегнать. [5]
Чистота продажного ацетона достаточна почти для любых целей. Для сушки оставляют на 1 ч с пятиокисью фосфора, прибавляя время от времени свежий осушитель. Для менее ответственных целей достаточна сушка хлоридом кальция. После сушки всегда необходимо перегнать. Следует иметь в виду, что при сушке основными ( а частично и кислыми) осушителями образуются продукты конденсации. [6]
Чистота продажного ацетона достаточна почти для любых целей. Ацетон можно сушить молекулярным ситом ЗА, желательно в динамическом режиме ( см. разд А 1.10.2), или оставив приблизительно на 1 ч над пентаоксидом фосфора, прибавляя время от времени свежий осушитель. Для менее ответственных целей достаточна сушка хлоридом кальция. После сушки ацетон необходимо перегнать. Следует иметь в виду, что при сушке основными ( и в меньшей степени кислыми) агентами образуются продукты конденсации. [7]
Технические УСЛОВИЯ, предъявляемые ЧИСТОМУ продажному ацетону, приведенные в книге Роэина [1579] и в справочнике Химические реактивы [22], указаны в помещенной ниже таблице. В качестве дополнительных критериев приведены данные по растворимости в воде и содержанию альдегидов, а также веществ, восстанавливающих перманганат калия. [8]
Одну часть тонко измельченного маннита стряхивают с десятью частями продажного ацетона, содержащего 1 % хлористого водорода; через несколько часов весь маннит переходит - в раствор. Остающееся желтоватое масло при охлаждении застывает: для очистки его растворяют в спирте и осаждают водой. [9]
Одну часть тонко измельченного маннита встряхивают с десятью частями продажного ацетона, содержащего 1 % хлористого водорода; через несколько часов весь маннит переходит в раствор. Остающееся желтоватое масло при охлаждении застывает; для очистки его растворяют в спирте и осаждают водой. [10]
Не следует только забывать о возможности наличия хлоридов в продажном ацетоне. Ацетон очищают перегонкой в присутствии едкого натра. [11]
В коническую колбу на 7ьи мл, снабженную хорошо действующим обратным холодильником, помещают 250 г продажного ацетона, вносят 58 г тонко растертого йодистого натрия и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка, Затем охлаждают раствор смесью льда и соли ( - 8 - 10) и через 2U - 30 мин. Затем быстро переносят кристаллы в сухую перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником и приемником, н при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник. [12]
В коническую колбу на 750 мл, снабженную хорошо действующим обратным холодильником, помещают 250 г продажного ацетона, вносят 58 г тонко растертого йодистого натрия и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор смесью льда и соли ( - 8 - 10) и через 20 - 30 мин отфильтровывают выделившиеся кристаллы на воронке Бюхнера. Затем быстро переносят кристаллы в сухую перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником и приемником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник. [13]
В коническую колбу на 75U мл, снабженную хорошо действующим обратным холодильником, помещают 250 г продажного ацетона, вносят 58 г тонко растертого йодистого натрия и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор смесью льда и соли ( - 8 - 10) и через 20 - 30 мин. Затем быстро переносят кристаллы в сухую перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником и приемником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник. [14]
В коническую колбу на 750 мл, снабженную хорошо действующим обратным холодильником, помещают 250 г продажного ацетона, вносят 58 г тонко растертого йодистого натрия и кипятят на водяной бане до полного растворения осадка. Затем охлаждают раствор смесью льда и соли ( - 8 - 10) и через 20 - 30 мин. Затем быстро переносят кристаллы в сухую перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником и приемником, и при слабом нагревании перегоняют ацетон в приемник. [15]