Образующийся ацетон

Cтраница 1

Газометрический прибор Ма и Шейнталя. 1 - газовый баллон. 2-контрольный клапан. 3 - счетчик пузырьков газа. 4-трехходовой кран. 5-трехходовой кран с резиновый колпачком. 6-реакционная камера. 7-холодильник. 8 -диск из пористого стекла. 9-газовая бюретка. 10-уравнительная груша. [1]

Образующийся ацетон выделяют перегонкой я определяют. Надежность этого метода не была подтверждена. [2]

Образующийся ацетон отделяют отгонкой и определяют, как описано в разделе VI гл. Получаемую реакционную смесь не полностью нейтрализуют гидроокисью натрия, а затем кипятят с обратным холодильником с нейтральным раствором перманганата калия, чтобы окислить другой осколок молекулы до карбоксильной группы, не затрагивая ацетон. [3]

Образующийся ацетон дает положительную иодоформную реакцию. [4]

Восстанавливающим агентом обычно служит изопропилат алюминия; образующийся ацетон удаляется отгонкой, вследствие чего равновесие сдвигается вправо. [5]

Реакция обратима, и для ее завершения необходимо отгонять образующийся ацетон. Конец реакции определяется по отрицательной пробе дистиллата с 2 4-динитрофенилгидразином ( стр. [6]

Ауто-окисление-гидролиз ( 9) служат промышленным способом получения пероксида водорода; образующийся ацетон восстанавливают в ( 9) и окисляют снова. Суммарный результат этого циклического процесса формально сводится к превращению кислорода и водорода в пероксид водорода. [7]

Вследствие экзотсрыичностм этой реакции возможны сильные перегревы контактной массы и разложение образующегося ацетона. Для уменьшения суммарного теплового эффекта процесса окислительное дегидрирование изопропшювого спирта проводят при недостатке воздуха, аналогично неполному окислению метилового спирта ( стр. [8]

Наблюдается самоускорение и тем большее, чем выше концентрация гидроперекиси изопропилбензола, что объясняется влиянием образующегося ацетона, добавки которого ускоряют реакцию. Бензофенон и фонол не влияют на скорость реакции. [9]

Этот реагент взаимодействует со всеми енолизующимися карбонильными соединениями, и ацетилирование идет полностью при отгонке образующегося ацетона. При нагревании в присутствии кислотных катализаторов этот реагент распадается на кетон и ацетон. Енол-ацетат был получен также с выходом 90 % по методу Вестфаля [4] с использованием уксусного ангидрида и хлористого ацетила. [10]

Через 3 - 4 часа скорость перегонки увеличивают и отгоняют большую часть изопропилового спирта с образующимся ацетоном. Весь процесс восстановления продолжается 6 час. Остаток в колбе охлаждают, обрабатывают 10 % - ной соляной кислотой и несколько раз экстрагируют бензолом. Бензольный раствор сушат безводным сернокислым натрием, отгоняют бензол, а остаток перегоняют в вакууме; выход равен 65 % от теорет. [11]

Наблюдается самоускорение, и тем большее, чем выше концентрация гидроперекиси изопропилбензола, что объясняется влиянием образующегося ацетона, добавки которого ускоряют реакцию. Бензофенон и фенол не влияют на скорость реакции. [12]

К раствору неочищенного кетона в 100 мл сухого изопропилового спирта добавляют 14 8 лшоля свежеприготовленного изопропилата алюминия 1 ] и медленно отгоняют образующийся ацетон. Продукт экстрагируют бензолом в течение 12 час. [13]

Технологическая схема производства ацетона при жидкофазной дегидрогенизации изопропилового спирта. [14]

Сырье ( технический изопропиловыи спирт), разбавленное инертным растворителем, и катализатор никель Ренея в виде суспензии нагревают до температуры около 150 С в реакторе с механическим перемешиванием. Образующийся ацетон и водород выделяются в газообразном состоянии, проходят через сепаратор для отделения капель изопропилового спирта и увлеченных частиц катализатора и поступают в колонну рекуперации. [15]

Страницы: 1 2 3