Ацетонит-рил
Cтраница 2
Как видно, такие широко известные неподвижные фазы, как вазелиновое масло, дибутилфталат, динонилфталат, не пригодны для анализа ввиду наложения пиков бензола, ацетонитрила и тиофена. Удовлетворительно разделяются исследуемые примеси на 1-нафтиламине, 4-аминодифениле, пикрате о-нитроанилина, однако время удерживания последнего компонента ( ацетонитрила или тиофена) сравнительно велико. Этот недостаток присущ 2 4-динитрофенетолу и л-фенилендиамину, обладающим наибольшей селективностью из известных неподвижных фаз для смеси тиофен-бензол и очень сильно удерживающим ацетонит-рил, так что выходящий пик получается довольно нечетким с большим диффузионным хвостом. В отдельных случаях степень взаимодействия растворителя с ацетонитрилом оказывается настолько сильной, что последний не выходит из колонки вообще. По-видимому, значительный дипольныи момент молекулы ацетонитрила играет здесь немаловажную роль. [16]
Поэтому вещества, которые в воде являются неэлектролитами, в уксусной или серной кислоте могут диссоциировать как основания. Аналогично измерениями электропроводности в аммиаке или другом основном растворителе можно обнаружить относительно сильные кислотные свойства у веществ, которые в водных растворах обладают слабыми кислотными свойствами. Точно так же кислоты, которые полностью диссоциируют в воде ( например, НС1О4, НС1 и HNO3), обнаруживают умеренную кислотность в менее основном по сравнению с водой растворителе, таком, как уксусная кислота или ацетонит-рил. [17]
Окислительный аммонолиз пропилена относится к числу каталитических процессов и осуществляется в стационарном и кипящем слое катализатора. В состав катализаторов входят оксиды металлов переменной валентности: Mo, Co, Ni, V, Sb, As, Fe, Sn, W и др. Наибольшее применение нашли катализаторы на основе молибдата, фосформолибдата и ванадиймолибдата висмута. Выход акрилонитрила достигает 70 - 80 % в расчете на превращенный пропилен. В качестве побочных продуктов образуются ацетонит-рил, синильная кислота, СО, COz и незначительное количество ацетона и пропионитрила. Технологическая схема процесса получения акрилонитрила приведена на рис. 3.32. Сырье - подогретая смесь пропилена, аммиака и воздуха - поступает в реактор / с псевдоожиженным слоем катализатора. Для снятия тепла реакции в холодильное устройство реактора 1 подается вода. [18]
В качестве растворителя используют воду. При исследовании органических соединений часто применяют органические растворители или их смеси с водой. К ним относятся спирты ( в первую очередь метанол, этанол, а также пропанол и некоторые гликоли и их производные), ацетон и диоксан. В качестве неводных растворителей применяют также уксусную кислоту, ацетонит-рил, диметилформамид, концентрированную серную кислоту, жидкий аммиак и расплавленные соли. Подходящим фоном для этих сред являются соли тетралкиламмония и некоторые соли лития. Органические растворители необходимо особо, тщательно очищать, так как они часто содержат примеси, которые в исследуемой области являются источниками анодных или катодных волн. Перенапряжение водорода на ртути очень велико ( свыше 1 В), что позволяет восстанавливать на ртутном капельном электроде даже ионы щелочных металлов. При потенциалах, более положительных, чем 0 4 В, происходит окисление и переход ртути в раствор. [19]
В качестве растворителя используют воду. При исследовании органических соединений часто применяют органические растворители или их смеси с водой. К ним относятся спирты ( в первую очередь метанол, этанол, а также пропанол и некоторые гликоли и их производные), ацетон и диоксан. В качестве неводных растворителей применяют также уксусную кислоту, ацетонит-рил, диметилформамид, концентрированную серную кислоту, жидкий аммиак и расплавленные соли. Подходящим фоном для этих сред являются соли тетралкиламмония и некоторые соли лития. Органические растворители необходимо особо, тщательно очищать, так как они часто содержат примеси, которые в исследуемой области являются источниками анодных или катодных волн. Перенапряжение водорода на ртути очень велико ( свыше 1 В), что позволяет восстанавливать на ртутном капельном электроде даже ионы щелочных металлов. При потенциалах, более положительных, чем 4 - 0 4 В, происходит окисление и переход ртути в раствор. [20]
В качестве растворителя используют воду. При исследовании органических соединений часто применяют органические растворители или их смеси с водой. К ним относятся спирты ( в первую очередь метанол, этанол, а также пропанол и некоторые гликоли и их производные), ацетон и диоксан. В качестве неводных растворителей применяют также уксусную кислоту, ацетонит-рил, диметилформамид, концентрированную серную кислоту, жидкий аммиак и расплавленные соли. Подходящим фоном для этих сред являются соли тетралкиламмония и некоторые соли лития. Органические растворители необходимо особо тщательно очищать, так как они часто содержат примеси, которые в исследуемой области являются источниками анодных или катодных волн. Перенапряжение водорода на ртути очень велико ( свыше 1 В), что позволяет восстанавливать на ртутном капельном электроде даже ионы щелочных металлов. При потенциалах, более положительных, чем 0 4 В, происходит окисление и, переход ртути в раствор. [21]
Реакции TiI4 подобны выше описанным. В растворах перхлоратов наблюдаются две волны: анодная волна соответствует окислению ртути, вторая - четырехэлектронному восстановлению титана. В растворах хлоридов наблюдаются четыре волны, соответствующие расщепленной волне одноэлектронного восстановления, за которой следуют двух - и четырехэлектронные волны. В растворе, содержащем иодид в качестве фонового электролита, осуществляется только четырехэлектронный процесс, однако наблюдается также и анодное окисление ртути. Для электролиза солей титана в качестве растворителей используются также ацетонит-рил, диметилсульфоксид, пропиленкарбонат, морфолин и этиленди-амин. [22]
 |
Полоса поглощения. [23] |
Указанный сдвиг происходит, по-видимому, как вследствие усиления дисперсионных взаимодействий, так и в результате перераспределения интенсивности в полосе. Такой, эксперимент был поставлен с аргоновым и гексановым растворами. Оно наблюдается уже при переходе от газовой фазы к аргоновому раствору и, по-видимому, имеет место я при переходе от аргона к ксенону. В дальнейшем, при замене ксенона гек-саном и даже такими сильно полярными растворителями, как ацетонит-рил и вода, полоса практически уже не смещается. [24]
Страницы: 1 2