Ацетонциангидрин
Cтраница 2
Ацетонциангидрин технический, ( CH3hC ( OH) CN получают взаимодействием ацетона и синильной кислоты. Марка А - прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость, марка Б - светло-зеленая или светло-желто-коричневая жидкость. [16]
Ацетонциангидрин разливают в чистые сухие стальные бочки емкостью 100 - 250 л или специальные железнодорожные цистерны. Бочки и цистерны с продуктом пломбируют. На поверхность бочки и железнодорожных цистерн наносят надписи: Огнеопасно. [17]
Ацетонциангидрин применяется для получения нитрила метакриловой кислоты и ее эфиров. Указанные соединения используются в производстве полимерных материалов - стекол, волокон и пленок ( см. гл. [18]
Ацетонциангидрин - бесцветная жидкость без запаха, кипит при 82 ( при 23 мм), уд. [19]
Ацетонциангидрин является промежуточным продуктом при промышленном производстве метилметакрилата. [20]
Ацетонциангидрин является полупродуктом в производстве органического стекла. [21]
Нитрат ацетонциангидрина в щелочной среде легко вступает в реакцию с первичными и вторичными аминами, образуя нитроамины. [22]
Образование ацетонциангидрина ускоряется при увеличении концентрации цианид-ионов и замедляется при добавлении кислоты. [23]
Нитрат ацетонциангидрина легко получается нитрованием ацетонциангидрина дымящей азотной кислотой в уксусном ангидриде. [24]
Нитрат ацетонциангидрина в щелочной среде легко вступает в реакцию с первичными и вторичными аминами, образуя нитроамины. [25]
Получение ацетонциангидрина ведется при 45 - 65 С в присутствии щелочи. При более высокой температуре усиливается обратная реакция. [26]
Нитрат ацетонциангидрина легко получается нитрованием ацетонциангидрина дымящей азотной кислотой в уксусном ангидриде. [27]
 |
Схема реакционного узла для получения циангидринов. [28] |
При получении ацетонциангидрина из ацетона и HCN условия равновесия при 25 С соответствуют 11 5 % - ной степени его диссоциации на ацетон и синильную кислоту. По этой причине циангидрины распадаются в присутствии оснований или при повышенной температуре и всегда содержат примеси исходных соединений. [29]
Получают взаимодействием ацетонциангидрина с гидразином с последующим окислением полученного гидразосоединения хлором. [30]
Страницы: 1 2 3 4