Ацетонциангидрин

Cтраница 3

Рационализация получения ацетонциангидрина, Отч. [31]

Прямую дегидратацию ацетонциангидрина проводят нагреванием до температуры кипения его смеси с хлористым тионилом и пиридином, взятыми в эквимолекулярном соотношении. [32]

Получается дегидратацией ацетонциангидрина с одновременной обработкой бутиловым спиртом; из пропилена и бутилового эфира хлормуравьиной кислоты. [33]

При получении ацетонциангидрина из ацетона и HCN условия равновесия при 25 С соответствуют 11 5 % - й степени его диссоциации на ацетон и синильную кислоту. По этой причине циангидрины разлагаются в присутствии оснований или при повышенной температуре и всегда содержат примеси исходных соединений. [34]

При получении ацетонциангидрина из ацетона и HGN условия равновесия при 25 С соответствуют 11 5 % - ной степени его диссоциации на ацетон и синильную кислоту. По этой причине циангидрины распадаются в присутствии оснований или при повышенной температуре и всегда содержат примеси исходных соединений. [35]

Смесь реактивов и ацетонциангидрин количественно перенести в мерную колбу емкостью 2 л, довести водой до метки и тщательно перемешать. [36]

Стандартные спиртовые растворы ацетонциангидрина, содержащие 10 и 50 мкг / мл. [37]

При прохождении паров ацетонциангидрина через раствор хлорамина образуется хлорциан, который увлекается током воздуха в поглотительный раствор, окрашивая его в красный цвет. Окраска достигает максимума через 20 мин. Интенсивность окраски, измеряют по стандартной шкале или с помощью фотоэлектроколориметра, пользуясь калибровочным графиком. [38]

Получается при взаимодействии ацетонциангидрина с I - hSCU с последующей нейтрализацией продукта; каталитической гидратацией метакрилонитрила; при взаимодействии метилметакрилата с аммиаком с последующей упаркой под вакуумом и перекристаллизацией полученного продукта. [39]

Взаимодействием альдегидов с ацетонциангидрином в присутствии оснований можно получить альдегидциан-гидрины, обычно являющиеся более устойчивыми соединениями, чем кетонцианщдрины. [40]

Технологическая схема производства метилметакрилата. [41]

Линии: I - ацетонциангидрин; II - азот; III - метиловый спирт; IV - вода; V - моногидрат; VI - пар; VII - сжатый воздух; VIII - купоросное масло; IX - в канализацию; X - на промывку; XI - на полимеризацию. [42]

Нитролы: ацетонитрил, ацетонциангидрин, акрилонитрил, эти-ленциангидрин, бензонитрил и другие. [43]

Как было сказано, ацетонциангидрин и лактонитрил при разложении в воде аммиака не образуют, а устойчивые нитрилы ( ацетонитрил и акрилонитрил) гидролизуются лишь в сильнощелочной среде. [44]

По Юльте [1051], ацетонциангидрин перегоняется в вакууме без разложения, если отсутствуют малейшие следы щелочи; поэтому имеет смысл полученный по Бухереру эфирный раствор, в котором, по его исследованиям, содержится 95 % ацетонциангидрина, сушить и разгонять. [45]

Страницы: 1 2 3 4