Cтраница 2
По окончании реакции жидкость оставляют стоять на 15 мин. При этом выделяется густая масса, состоящая главным образом из / п-нитроацето-феиона. Маточник сливают, быстро фильтруют, тотчас же нейтрализуют порошкообразной содой и подщелачивают едким натром, после чего экстрагируют эфиром. Эфирные растворы, полученные от четырех операций, соединяют. После высушивания н отгонки эфира можно получить 85 г маслообразного, почти чистого о-иитроацетофенона ( из 200 г ацетофеиона), из которого при продолжительном стоянии выделяется незначительное количество кристаллов m - иитроацетофеноиа. Продукт этот растворяется в эфире и может быть из него перекристаллизоваи. Из эфирного раствора, содержащего также только т - и о-изомеры при взабалтывании с раствором едкого иатра извлекается лишь очень небольшое количество нитробеизойной кислоты. При этом получается 147 г т - н 33 г о-иитроацетофенона. Общий выход нитроацетофеноиа составляет 96 % от теории, причем продукт реакции состоит из 44 5 % о - н 55 4 % / п-нитроацетофенона. [16]