Cтраница 2
Показано, что реакция литийалкила с кетоном [66] и реакция реактива Гриньяра с нитрилом [67] проходят через координационный комплекс, перегруппировка которого в этих случаях приводит к нормальной реакции. [16]
Аналогичной реакцией является присоединение литийалкилов. [17]
По относительной активности в реакциях присоединения литийалкилов диацетиленовые системы, в зависимости от природы элемента у тройной связи, авторы располагают в ряд Si Ge С. [18]
Частным случаем образования триалкилсиланолятов лития является реакция литийалкилов с гексаалкилдисилоксанами. [19]
В патенте упоминается возможность применения метиллития и литийалкилов при синтезе 1-оксициклогексилалкилкетонов с использованием соответствующих кислот. Например, к раствору метиллития ( из 20 г лития и 203 г CH3J в 1300 мл эфира) приливают по каплям при перемешивании раствор 47 г 1-оксициклогексанкарбоновой кислоты в 1000 мл эфира. [20]
Алкилирование четыреххлористого германия реактивом Гриньяра [209] или литийалкилом [120] ( 1 - 1 5 же на 1 моль GeCl4) дает как тригалогениды, так и дигалогениды. [21]
Необходимо отметить, что при полимеризации в присутствии литийалкилов в углеводородной среде, особенно высокой реакционной способностью обладают мономеры диенового ряда. [22]
Диалкилборные эфиры получаются при помощи реактива Гриньяра или литийалкилов. [23]
Известно, что и реакция Меервейна и присоединение литийалкилов являются характерными для высоко конъюгированных систем. [24]
Очевидно, что при любом из возможных типов присоединения литийалкила к диену возникает новое лнтийорганическое соединение, способное в свою очередь присоединять молекулу мономера, что приводит в конечном итоге к. Образующийся в результате такого процесса полимер называется живущим, поскольку в конце его цепи находится реакционный центр, способный к дальнейшему присоединению мономера. По достижении требуемой степени полимеризации полимер убивают, например обработкой водой. Направление присоединения Диена на каждой ступени полимеризации определяется множеством факторов, умение контролировать которые имеет важное практическое значение. На практике полимеризацию этого типа осуществляют в растворах углеводородов с использованием и-бутиллития в качестве инициатора. [25]
В принципе эта реакция аналогична реакции автоокисления магний - и литийалкилов. Хотя обычно для этих металлалкнлов реакция протекает также легко, практического значения она не имеет, поскольку литийорганические и магнийорганические соединения образуются из алкилгалогенидов, которые в свою очередь чаще всего получают из спиртов. Для алюминийтриалкилов, полученных из олефинов, вследствие доступности последних положение совсем иное. [26]
Аналогично протекает алкилирование или арилирование пиридинов или хинолинов под действием литийалкилов и литийарилов. В этом случае при низких температурах промежуточный продукт / может быть выделен. [27]
Аналогично протекает алкилирование или арилирование пи-ридинов или хинолинов под действием литийалкилов и литий-арилов. [28]
Легкость образования кетонов из литиевых солей карбоновых кислот объясняется активностью литийалкилов, доноров карбанио-нов. [29]
Легкость образования кетонов из литиевых солей карбоновых кислот объясняется активностью литийалкилов, доноров карбанио-пов. [30]