Cтраница 1
Ацетшшрование дигидроинденопиридина в условиях межфазного переноса дает смесь продуктов N -, N, С-ди - и О-ацетилиро-вания, причем изомеризация 4Н - инденопиридина в производное 5Н - 5-ацетоксиинденопириднна протекает после стадии ацетили-рования. [1]
Ацетшшрование чистых пол полон или их смесей производилось по следующей методике. В колбочку с обратным холодильником помещали навеску вещества, равную примерно 3 г, и 24 мл свеже перегнанного уксусного ангидрида. Смесь нагревали в течение 25 мин, затем через холодильник добавляли 5 мл кипящей дистиллированной воды и кипячение продолжали еще 3 - 5 мин. [2]
Метод ацетшшрования уксусным ангидридом существует в двух вариантах - с основным и кислотным катализаторами. Из основных катализаторов наиболее распространен пиридин с прибавкой уксуснокислого натрия [3], а из кислотных катализаторов - серная кислота [17, 19], хлорная кислота [18], фосфорная кислота и - толуолсульфокислота [20] в этилацетате, диоюсане или пиридине. Реакция и присутствии кислых катализаторов протекает быстрее, но в то же время возможности про-текаиия побочных реакций больше. [3]
Определению гидроксильной группы ацетшшрованием метают первичные и вторичные амины. В условиях определения они так легко ацетилируются, что УПШ методом можно пользоваться также для их количественного определения ( см, гл. [4]
Метод заключается в ацетшшровании а-этокси-этилмеркаптана хлористым ацетилом в присутствии избытка пиридина. [5]
Пиридин является в этой смеси не только растворителем, но и катализатором реакции ацетшшрования. [6]
Татровааве искусственных смесей хлорной кислотой. [7] |
Для количественного определения алкилированных аминов и аминных стабилизаторов нош инввтся только унифицированная методика ацетшшрования [2 ], Ввиду плохой растворимости в органических растворителях и слабо выраженных основных свойств многих рцинннх стабилизаторов общие условия юс количественного кислотно - основного титрования не подобрана. [8]
Биохимическая дегидрогенизация соединения LIII в положении 1 2 с применением Bacillus sphaericus87 дало 1-дегидро - 12а - фторкортикостерон, выделенный после ацетшшрования в виде 21-ацетата LV. [9]
Количество уксусного ангидрида для укрепления титранта должно точно соответствовать рассчитанному, так как небольшой его избыток приводит к снижению результатов анализа вследствие ацетшшрования амина. [10]
В то время как карбазол, даже при нагревании в трубке при 230 - 240, ацетилируется не гладко, при нагревании его на водяной бане в пятикратном количестве уксусного ангидрида с 0 5 г хлористого цинка ацетшшрование происходит уже в 15 мин. [11]
Кинетика изменения. [12] |
При термической деструкции полиформальдегид легко распадается с образованием мономерного формальдегида, причем распад начинается с концов молекулы. Ацетшшрование конечных гидрок сильных групл полимера значительно повышает его термостабилынчхгть. [13]
Физико-химические свойства сложных эфиров и спиртоз. [14] |
Бутиловый спирт ( получаемый биохимическим способом при брожении веществ, богатых крахмалом) должен содержать 98 - 99 % бутапола. Его число ацетшшрования - 730, удельный вес - от 0 810 до 0 813: в интервале температур 115 - 120 должно перегоняться взятого спирта не менее 90 % по объему. [15]