Ацетшшрование

Cтраница 2

УФ-Поглощение витамина К и родственных нафтохинонов. [16]

Было найдено, что восстановительное ацетшшрование хиноидной системы CIV приводит к веществу, спектр которого сильно напоминает спектр перилена СП. [17]

Дитиолы достаточно устойчивы для того, чтобы использовать их в различных реакциях. Так, они могут подвергаться ацетшшрованию и алкили-рованию. Замещение обоих водородных атомов в тиоле алкильными группами дает тиоацеталь ( меркапталь) или тиокеталь ( меркаптол), которые могут быть также получены непосредственно при реакции карбонильного соединения и алкантиола ( гл. [18]

Повышенное содержание 6 - МАМ в различных образцах героина, связанное с гидролизом ДАМ в условиях производства, может быть следствием добавления избытка соляной кислоты. Высокое содержание морфина в героине объясняется неполным ацетшшрованием, а не результатом гидролиза моноацетшшорфина. [19]

Тем не менее окраска имеет невысокую прочность к действию мокрых обработок, что указывает, вероятно, на отсутствие химического взаимодействия активных красителей с винолом с образованием ковалентных связей. В то же время такое взаимодействие известно [7] для поливинилового спирта, не подвергнутого ацетшшрованию. [20]

Далее целлюлоза обрабатывается ацетилирующей смесью, подаваемой в аппарат в несколько приемов при включенной мешалке. Образующийся к концу цикла сироп с модулем около 8: 1 гидролизуется водой и выдавливается из ацетилятора сжатым азотом. Реакция ацетшшрования экзотермична и протекает без деструкции только при температуре не превышающей 330 К ( 60 - 65 G), в связи с чем должен быть обеспечен энергичный отвод тепла, осуществляемый в основном за счет самоиспарения метиленхлорида и охлаждения водой через рубашку. Для конденсации паров метиленхлорида и возврата конденсата в ацети-лятор к последнему подключается обратный холодильник. [21]

При ацетилировании в течение 24 - 48 час. Получаемый продукт растворим в ацетоне, в смеси спирта и эфира и пиридине. Показанная этими исследователями возможность ацетшшрования нитрата целлюлозы уксусной кислотой вместо уксусного ангидрида представляет принципиальный интерес. [22]

В этих условиях взаимное насыщение свободных гидроксильных групп не имеет места. Поэтому этерификация этих групп должна осуществляться примерно в тех же условиях, что и для простых спиртов. Действительно, при нагревании ацетшщеллю-лозы, содержащей 49 % связанной уксусной кислоты ( у 210), растворенной в ледяной уксусной кислоте, в течение 3 час. Ими же была получена триацетилглюкоза обработкой глюкозы уксусной кислотой при 120 в течение 20 час. Для получения высокоэтерифицированного продукта при ацетшшровании уксусной кислотой необходимо непрерывно отводить из сферы реакции воду, выделяющуюся в процессе эте-рификации, так как вода частично омыляет получаемый эфир. [23]

Страницы: 1 2