Cтраница 2
Как видно из рис. 3 - 1 и 3 - 2, для достижения постоянной массы в первом случае требуется вдвое меньше времени. При высушивании угля возникают те же проблемы, что и для многих природных продуктов. Уголь представляет собой сложную гетерогенную смесь органических и неорганических веществ, причем состав этой смеси может различаться для углей различных месторождений. Крумин [218] отмечает, что результаты, полученные при анализе углей, следует сопоставлять с общей основностью образца. Считается, что содержащиеся в нем влага и минеральные вещества служат по отношению друг к другу разбавителями, поэтому в полученные результаты часто вносят поправку на содержание всех органических оснований в образце. [16]
Часть пробы, просеявшуюся через сита, помещают в эмалированный круглый стаканчик; сушат до достижения постоянной массы и взвешивают. [17]
Влажность рабочей массы топлива WP определяют путем сушки навески топлива при температуре около 105 С до достижения постоянной массы. Различают влагу внешнюю, капиллярную и внутреннюю. Внутренняя влага связана с органическим и минеральным составом топлива. Количество внешней влаги W зависит от фракционного состава топлива: чем топливо мельче, чем больше развита его поверхность, тем больше влажность. Капиллярная влага находится в капиллярах и порах ( трещинах) топлива; ее количество больше у молодых топлив, особенно у торфа. [18]
После этого цилиндр с образцом извлекают, просушивают в термостате при t 375 - 378 К до достижения постоянной массы и взвешивают. [19]
Можно определить потерю в массе при данной температуре, если ( как это было сказано выше) достижение постоянной массы возможно. Высушивание пробы может быть ускорено нагреванием пробы инфракрасными лучами или применением тока высокой частоты. [20]
Можно определить потерю в массе при данной температуре, если ( как это было сказано ьыше) достижение постоянной массы возможно. Высушивание пробы можзт быть ускорено нагреванием пробы инфракрасными лучами или применением тока высокой частоты. [21]
Можно определить потерю в массе при данной температуре, если ( как это было сказано выше) достижение постоянной массы возможно. Высушивание пробы может быть ускорено нагреванием пробы инфракрасными лучами или применением тока высокой частоты. [22]
Пластины из древесностружечной плиты взвешивают, помещают в электрический сушильный шкаф и выдерживают при 100 С до достижения постоянной массы пластины. После этого пластины протирают ацетоном. Наносить лакокрасочный материал - на пластины, подготовленные таким способом, следует не позднее чем через 30 мин после подготовки образцов. [23]
После этого цилиндр с образцом извлекают, просушивают в термостате при i - 375 - 378 К до достижения постоянной массы и взвешивают. [24]
Температуру сушки поднимают до 105 - 120 С, полностью ликвидируют влажность в сушильном шкафу и сушат до достижения постоянной массы. Затем измеряют расстояние между отметками с точностью до 0 05 мм. [25]
Образцы через 7 сут после пропаривания были раздроблены до величины зерна менее I мкм и выдержаны в различных средах до достижения постоянной массы. [26]
Затем пластины с покрытием эмалью ПФ-115 вновь помещают в стакан с водой и повторяют операции взвешивания через каждые 24 ч до достижения постоянной массы. [27]
Прокаливанием называют операцию нагревания твердых веществ до высокой температуры ( выше 400 С) с целью: а) освобождения от летучих примесей; б) достижения постоянной массы; в) проведения реакций, протекающих при высоких температурах; г) озоления после предварительного сжигания органических веществ. Очень часто в лабораториях приходится прокаливать такие вещества, как СаС12 6Н2О, Na2SO4 - 10H2O и др., с целью обезвоживания. Прокаливание обычно ведут на газовых плитках, вещество помещают на стальные сковороды. Если нельзя допускать загрязнения препарата железом, то прокаливать нужно в шамотных тарелках или сковородах. Никогда не нужно помещать на сковороду большое количество соли, так как при обезвоживании соль разлетается, что вызывает значительные ее потери. [28]
Прокаливанием называют операцию нагревания твердых веществ до высокой температуры ( выше 400 С) с целью: а) освобождения от летучих примесей; б) достижения постоянной массы; в) проведения реакций, протекающих при высоких температурах; г) озоления после предварительного сжигания органических веществ. Очень часто в лабораториях приходится прокаливать такие вещества, как СаС12 - 6Н2О, Na2SO4 - 10H2O и др., с целью обезвоживания. Прокаливание обычно ведут на газовых плитках, вещество помещают на стальные сковороды. Если нельзя допускать загрязнения препарата железом, то прокаливать нужно в шамотных тарелках или сковородах. Никогда не нужно помещать на сковороду большое количество соли, так как при обезвоживании соль разлетается, что вызывает значительные ее потери. [29]
Брунк считал, что одним из источников ошибки при прокаливании до окиси кальция является потеря в массе платинового тигля вследствие сильного его нагревания, необходимого для достижения постоянной массы прокаленного остатка. Возможно, что автор нагревал окись кальция значительно дольше, чем это действительно необходимо, или же он ошибался в причине потери платины. Подобно окиси бария, но в меньшей степени, окись кальция действует на платину, находясь в соприкосновении с ней при сильном прокаливании. Это легко можно продемонстрировать, растворяя в соляной кислоте окись кальция, которая прокаливалась на паяльной лампе в платиновом тигле в течение получаса, осаждая платину и взвешивая ее. [30]