Достижение - постоянная масса
Cтраница 3
Остаток после обработки фтороборной кислотой обрабатывают 2 - Змл 48 % - ной плавиковой кислоты, выпаривают досуха, прокаливают, взвешивают и повторяют эту обработку до достижения постоянной массы остатка. Потеря в массе отвечает содержанию свободной кремнекислоты ( кварца) в остатке, если все силикаты были разложены предыдущей обработкой. [31]
Для арбитражных и контрольных анализов пробы руд рекомендуется высушивать при 105 - 110 С ( марганцевые руды и бокситы - при 120 С) в течение 1 ч или до достижения постоянной массы. [32]
При нахождении кажущейся пористости, водопоглощения, кажущейся плотности, объемной массы за сухую массу Wi, г принимают массу образца, который сушили в воздушной среде при 105 - 120 С до достижения постоянной массы. [33]
Через определенные интервалы времени, устанавливаемые предварительным испытанием, производят взвешивание и запись изменения массы, регистрацию температуры печи и образца. По достижении постоянной массы эксперимент прекращают. [34]
Пробы выдерживают при температуре ( 107 2) С до постоянной массы, периодически взвешивая бюксы с образцами и закрытой крышкой и возвращая в термошкаф, где крышки снимают и кладут рядом с каждым бюксом. По достижении постоянной массы проб закрытые бюксы помещают в эксикатор для охлаждения. Массу пробы после сушки и охлаждения ( Mi) определяют взвешиванием каждой пробы в бюксе с крышкой на весах с погрешностью до 0 001 г. Для определения линейных и поверхностных характеристик ткани ( ГОСТ 3811 - 72) точечную пробу II ( образец) раскладывают без морщин и складок на гладкой поверхности рабочего стола и определяют ее длину измерительной линейкой. Ширину пробы определяют в трех точках, расположенных равномерно по ее длине. [35]
 |
Модифицированный целытостеклянный прибор Лобри де Брюина. [36] |
Обычно для достижения постоянной массы требуется несколько дней. Следовательно, при использовании этого метода может быть потеряно значительное количество различных относительно высококипящих веществ. Кроме того, некоторые гидраты ( например, гексагидрат магний-аммонийфосфата [366] могут терять значительную долю связанной воды. Уиттакер [366] рекомендует пользоваться для выполнения серийных анализов сушильным аппаратом Абергальдена. Леруа и де Мейер [227] промывали ацетоном пробы дикальцийфосфата, помещенные в тигли с пористой пластинкой, высушивали 30 мин в вакуум-эксикаторе и определяли потерю массы. [37]
Как определяют содержание кристаллизационной воды в кристаллогидратах. О чем свидетельствует достижение постоянной массы при этом. [38]
Оба фильтра с их содержимым медленно нагревают в платиновом тигле и прокаливают сначала на обыкновенной горелке, затем 5 - 15 мин ( в зависимости от количества кремнекислоты) при 1200 С. Прокаливание повторяют до достижения постоянной массы. Прокаленную кремнекислоту смачивают водой, прибавляют 1 каплю разбавленной ( 1: 1) серной кислоты и от 5 до 10 мл чистой фтористоводородной кислоты. Затем ставят тигель в радиатор ( см. рис. 5, стр. Остаток нагревают 1 мин при 1000 - 1100 С и по охлаждении взвешивают. [39]
После фильтрования тщательно вытирают наружные стенки тигля, высушивают его в течение 2 ч при 100 - 105 С и по охлаждении взвешивают. Высушивание повторяют несколько раз до достижения постоянной массы. [40]
После фильтрования тщательно вытирают наружные стенки тигля, высушивают его в течение 2ч при 100 - 105 С и по - охлаждении взвешивают. Высушивание повторяют несколько раз до достижения постоянной массы. [41]
Подготовленную таким образом воронку взвешивают на технических весах, всю поверхность пропитанной маслом фильтровальной бумаги покрывают ровным слоем испытуемой отбельной глины, взятой в количестве 10 г, и обильно смачивают ее маслом. Избыток масла отсасывают под вакуумом до достижения постоянной массы воронки с содержимым. [42]
Вынимают бюксы из сушильного шкафа, дают им немного остыть, закрывают крышками, помещают в эксикатор на 20 - 30 мин и после полного охлаждения взвешивают на аналитических весах. Высушивание и взвешивание повторяют несколько раз до достижения постоянной массы с высушиваемым веществом в третьем знаке после запятой, т.е. пока два последних взвешивания будут отличаться не более чем на 2 мг. [43]
Промытый фильтр помещают в тот же бюкс, в котором его взвешивали до фильтрования, высушивают 2 ч при 105 С, охлаждают в эксикаторе и, закрыв бюкс крышкой, снова взвешивают. Высушивание, охлаждение и взвешивание повторяют до достижения постоянной массы. [44]
Высушивание проводят в сушильном шкафу при 105 - 110 С. Затем охлаждают в эксикаторе и повторно высушивают по 30 мин до достижения постоянной массы. [45]
Страницы: 1 2 3 4