Cтраница 2
Хунсдиккера) не является преобладающей. Однако галоидирование в ядро можно усилить за счет реакции Хунсдиккера либо путем прибавления ароматического соединения, легко вступающего в реакции замещения, например вератрола [ 53 а ], либо посредством применения в качестве галогенирующего агента более активного ацилгипогалита. Трифторацетилгипобро-мит почти не подвергается декарбоксшшрованию по Хунсдик-керу при температурах, обычно применяемых в случае других ацилгипогалитов. [16]
С наибольшим выходом йодбензол получается в случае серебряной соли о-нитробензойной кислоты. Таким образом, бензол не является хорошим растворителем для тех реакций, в которых принимают участие ацилгипогялиты, поскольку он сам взаимодействует с галогеном. В тех случаях, когда ацилгипогалит вступает в реакцию Хунсдиккера достаточно быстро, бензол может быть использован и качестве растворителя. [17]
Серебряные соли непредельных кислот неприменимы в этой реакции. Если серебряную соль метакриловой кислоты прибавить к брому в растворе четыреххлористого углерода при 0, то образуется полимерный продукт. Ввиду той легкости, с которой ацилгипогалиты присоединяются к двойной связи ( см. стр. [18]
Серебряные соли непредельных кислот неприменимы в этой реакции. Если серебряную соль метакриловой кислоты прибавить к брому в растворе четырех хлор истого углерода при 0, то образуется полимерный продукт. Ввиду той легкости, с которой ацилгипогалиты присоединяются к двойной связи ( см. стр. [19]
Хунсдиккера) не является преобладающей. Однако галоидирование в ядро можно усилить за счет реакции Хунсдиккера либо путем прибавления ароматического соединения, легко вступающего в реакции замещения, например вератрола [ 53 а ], либо посредством применения в качестве галогенирующего агента более активного ацилгипогалита. Трифторацетилгипобро-мит почти не подвергается декарбоксшшрованию по Хунсдик-керу при температурах, обычно применяемых в случае других ацилгипогалитов. [20]
Если ацилгипогалит является производным простейшей ал-кил - или арилкарбоновой кислоты, то он при отсутствии легко замещаемых ароматических колец представляет собой достаточно слабый галогенирующий агент, и поэтому диссоциация на свободные радикалы с последующим декарбоксилированием ( реакция Хунсдиккера) не является преобладающей. Однако галоидирование в ядро можно усилить за счет реакции Хунсдиккера либо путем прибавления ароматического соединения, легко вступающего в реакции замещения, например вератрола [ 53 а ], либо посредством применения в качестве галогенирующего агента более активного ацилгипогалита. Трифторацетилгипобро-мит почти не подвергается декарбоксилирцванию по Хунсдик-керу при температурах, обычно применяемых в случае других ацилгипогалитов. [21]
Хунсдиккера) не является преобладающей. Однако галоидирование в ядро можно усилить за счет реакции Хунсдиккера либо путем прибавления ароматического соединения, легко вступающего в реакции замещения, например вератрола [ 53 а ], либо посредством применения в качестве галогенирующего агента более активного ацилгипогалита. Трифторацетилгипобро-мит почти не подвергается декарбоксилированию по Хунсдик-керу при температурах, обычно применяемых в случае других ацилгипогалитов. [22]
С наибольшим выходом йодбензол получается в случае серебряной соли о-нитробензойной кислоты. В отсутствие бензола, однако, эта серебряная соль при обработке бромом дает с 95 % - ным выходом о-нитробромбензол - продукт реакции Хунсдиккера. Таким образом, бензол не является хорошим растворителем для тех реакций, в которых принимают участие ацилгипогалиты, поскольку он сам взаимодействует с галогеном. В тех случаях, когда ацилгипогалит вступает в реакцию Хунсдиккера достаточно быстро, бензол может быть использован в качестве растворителя. [23]
С наибольшим выходом йодбензол получается в случае серебряной соли о-нитробензойной кислоты. В отсутствие бензола, однако, эта серебряная соль при обработке бромом дает с 95 % - ным выходом о-нитробромбензол - продукт реакции Хунсдиккера. Таким образом, бензол не является хорошим растворителем для тех реакций, в которых принимают участие ацилгипогалиты, поскольку он сам взаимодействует с галогеном. В тех случаях, когда ацилгипогалит вступает в реакцию Хунсдиккера достаточно быстро, бензол может быть использован в качестве растворителя. [24]
Хунсдиккера) не является преобладающей. Хуисдик-кера либо путем прибавления ароматического соединения, легко вступающего в реакции замещения, например вератрола [ 53 а ], либо посредством применения в качестве галогенирующсго агента более активного ацилгипогалита. Трифторацетилгипобро-мит почти не подвергается декарбоксилированию по Хунсдик-керу при температурах, обычно применяемых в случае других ацилгипогалитов. [25]
С наибольшим выходом йодбензол получается в случае серебряной соли о-нитробензойной кислоты. В отсутствие бензола, однако, эта серебряная соль при обработке бромом дает с 95 % - ным выходом о-нитробромбензол - продукт реакции Хунсдиккера. Таким образом, бензол не является хорошим растворителем для тех реакций, в которых принимают участие ацилгипогалиты, поскольку он сам взаимодействует с галогеном. В тех случаях, когда ацилгипогалит вступает в реакцию Хунсдиккера достаточно быстро, бензол может быть использован в качестве растворителя. [26]
С наибольшим выходом йодбензол получается в случае серебряной соли о-нитробензойной кислоты. В отсутствие бензола, однако, эта серебряная соль при обработке бромом дает с 95 % - ным выходом о-нитробромбензол - продукт реакции Хунсдиккера. Таким образом, бензол не является хорошим растворителем для тех реакций, в которых принимают участие ацилгипогалиты, поскольку он сам взаимодействует с галогеном. В тех случаях, когда ацилгипогалит вступает в реакцию Хунсдиккера достаточно быстро, бензол может быть использован в качестве растворителя. [27]
Хунсдиккера) не является преобладающей. Хуисдик-кера либо путем прибавления ароматического соединения, легко вступающего в реакции замещения, например вератрола [ 53 а ], либо посредством применения в качестве галогенирующсго агента более активного ацилгипогалита. Трифторацетилгипобро-мит почти не подвергается декарбоксилированию по Хунсдик-керу при температурах, обычно применяемых в случае других ацилгипогалитов. [28]