Cтраница 2
Реакция ацилирования спиртов карбоновыми кислотами дает хорошие результаты только с первичными спиртами и низкомолекулярными кислотами. Таким образом, получение сложных эфиров при непосредственном действии карбоновых кислот на спирты практически ограничивается применением первичных и вторичных спиртов. [16]
Реакция ацилирования спиртов карбоновыми кислотами дает хорошие результаты только с первичными спиртами и низкомолекулярными кислотами. [17]
Реакция ацилирования спиртов карбоновыми кислотами дает хорошие результаты только с первичными спиртами и низкомолекулярными кислотами. Таким образом, получение сложных эфиров при непосредственном действии карбоновых кислот на спирты практически ограничивается применением первичных и вторичных спиртов. [18]
Механизм ацилирования спиртов ангидридами аналогичен механизму реакции с применением хлорангидри-дов, только в данном случае происходит отрыв не галоген-аниона, а аниона-карбоксилата. [19]
Реакция ацилирования спиртов карбоновыми кислотами дает хорошие результаты только с первичными спиртами и низкомолекулярными кислотами. Таким образом, получение сложных эфиров при непосредственном действии карбоновых кислот на спирты практически ограничивается применением первичных и вторичных спиртов. [20]
Реакция ацилирования спиртов карбоновыми кислотами дает хорошие результаты только с первичными спиртами и низкомолекулярными кислотами. Таким образом, получение сложных эфиров при непосредственном действии кар-боновых кислот на спирты практически ограничивается применением первичных и вторичных спиртов. [21]
Реакция ацилирования спиртов карбоновыми кислотами дает хорошие результаты только с первичными спиртами и низкомолекулярными кислотами. Таким образом, получение сложных эфиров при непосредственном действии карбоновых кислот на спирты практически ограничивается применением первичных н вторичных спиртов. [22]
Реакция ацилирования спиртов карбоновыми кислотами дает хорошие результаты только с первичными спиртами и низкомолекулярными кислотами. Таким образом, получение сложных эфиров при непосредственном действии карбоновых кислот на спирты практически ограничивается применением первичных и вторичных спиртов. [23]
Применяют для ацилирования спиртов, первичных и вторичных аминов, а также аминокислот, стероидов, углеводов, глицеридов, фенолов. Образующиеся производные более летучи, чем исходные вещества, и дают менее размытые пики. [24]
Скорость реакции ацилирования спиртов и аминов в значительной степени зависит от природы ацилирующего агента. Карбоновые кислоты менее реакционноспо-собны вследствие того, что карбонильная группа, будучи связана с гидроксильной в составе карбоксила, в значительной степени стабилизируется. [25]
Прекрасный метод ацилирования спиртов и фенолов разработан болгарским химиком Спасовым. Метод заключается в действии на спирт или фенол хлорангидрида кислоты в присутствии магния. Особенно большое применение этот метод находит для ацилирования вторичных и третичных спиртов и фенолов. Так, например, триметилкарбинол по этому способу аце тилируется с 45 - 55-проц. [26]
ШОТТЕНА-БАУМАНА РЕАКЦИЯ, ацилирование спиртов или аминов хлорангидридами карбоновых к-т в присут. [27]
Метод заключается в ацилировании спиртов ангидридом двух различных по силе кислот, одна из которых является моноалкилфосфористой. При этом спирт ацилируется более слабой кислотой. [28]
Некоторые данные по кинетике ацилирования спиртов 3 5-динитробензоилхлоридом. [29]
ШОТТЕНА - БАУМАНА РЕАКЦИЯ, ацилирование спиртов или аминов хлорангидридами к-т в водно-щел. [30]