Cтраница 3
Механизм ацилирования аминов аналогичен механизму ацилирования спиртов. [31]
Для выявления микроорганизмов, способных катализировать ацилирование спиртов, был разработан экспресс-метод тестирования, основанный на применении агаровых блоков с выросшими на них культурами микроорганизмов и позволяющий достаточно легко и без особых затрат на предварительную обработку тестировать микроорганизмы, имеющие ферменты, ответственные за ацилирование спирта, независимо от их локализации вне или внутри клетки. [32]
Однако это взаимодействие идет медленнее, чем ацилирование спиртов и фенолов хлорангидридами. [33]
Предложена принципиальная технологическая схема получения энантиоселективных биокатализаторов парциального ацилирования спиртов. [34]
Улучшенные способы проведения этой реакции основаны на ацилировании спиртов уксусным ангидридом или на их взаимодействии с карбодиимидом и ДМСО. При этом происходит присоединение электроноакцепторной группы к атому кислорода спирта, что облегчает его отщепление; облегчается также нуклеофильная атака на а-углерод диметилсульфоксида. [35]
Помимо реакции этерификации, сложные эфиры получаются при ацилировании спиртов хлорангидридами и ангидридами кислот. [36]
Разработан экспресс-метод скрининга микроорганизмов, синтезирующих ферменты, катализирующие ацилирование спиртов в органическом растворителе, который основан на использовании агаровых блоков с выросшими на них культурами микроорганизмов. [37]
Одним из широко используемых методов синтеза сложных эфиров является ацилирование спиртов с помощью хлорангидри дов кислот. [38]
При большем же содержании воды концентрация ангидрида заметно снижается, что повлияет на ацилирование спирта. [39]
Получение сложных эфиров действием хлорангидридов и ангидридов кислот на фенолы и спирты - ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот - более сильные ацилирующие вещества, чем кислоты. Это объясняется тем, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы в этих соединениях больше, чем в карбоновой кислоте, причем у хлорангидридов кислот больше, чем у ангидридов кислот. [40]
Для получения сложных эфиров фенолов применяются такие же методы, как и для ацилирования спиртов жирного ряда. [41]
Получение сложных эфиров при действии хлорангидридов и ангидридов кислот на фенолы и спирты - ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот являются более сильными ацилирующими веществами, чем кислоты. Это объясняется тем, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы в этих соединениях больше, чем в карбоновой кислоте, причем у хлорангидридов кислот больше, чем у ангидридов кислот. Следует заметить, что величина положительного заряда на углеродном атоме карбонильной группы в сложном эфире меньше, чем у соответствующей кислоты. [42]
Получение сложных эфиров при действии хлорангидридов и ангидридов кислот на фенолы и спирты - ацилирование спиртов и фенолов. Хлорангидриды и ангидриды кислот являются более сильными ацилирующими веществами, чем кислоты. [43]