Cтраница 1
Ацилирование ароматических углеводородов по Фриделю-Крафтсу является важнейшим методом синтеза а л кил а ром этических кетонов. [1]
Ацилирование ароматических углеводородов по Фриделю-Крафтсу является важнейшим методом синтеза алкилароматических кетонов. В качестве ацилирующего средства применяют галогенангидриды кислот ( чаще всего хлорангидриды кислот), ангидриды кислот и при известных условиях карбоновые кислоты. [2]
Ацилирование ароматических углеводородов галоидангидридами кислот с отщеплением HHal также идет на галогенидах - TiCU [177, 179, 181], TiBf4 [178], ZrCU [290], причем активность катализаторов зависит от реагирующего вещества, но достаточно велика. [3]
Ацилирование ароматических углеводородов по Фриделю - Крафтсу является важнейшим методом синтеза алкилароматических кетонов. В качестве ацилирующего средства применяют галогенангидриды кислот ( чаще всего хлорангидриды кислот), ангидриды кислот и при известных условиях карбоновые кислоты. [4]
При ацилировании ароматических углеводородов обычно невозможно ввести две ацилъные группы в ароматическое ядро методом Фриделя - Крафтса. [5]
Механизм реакции ацилирования ароматических углеводородов по Фриделю и Крафтсу до сих пор является предметом дискуссии. [6]
На реакцию ацилирования ароматических углеводородов ангидридами кислот положительное влияние оказывают растворители с высокой диэлектрической постоянной. Так, при насыщении смеси нафталина и ангидрида бензойной кислоты избытком фтористого бора в растворителе - нитробензоле, после стояния смеси в течение 18 - 20 час. Интересно, что в обоих случаях образуется только фенил-1 - нафтил-кетон. [7]
На реакцию ацилирования ароматических углеводородов ангидридами кислот положительное влияние оказывают растворители с высокой диэлектрической постоянной. Интересно что в обоих случаях образуется только фенил-1 - нафтилкетон. [8]
Реакции алкилирования и ацилирования ароматических углеводородов, которые относятся также к реакциям электрофильного замещения, называются реакциями Фриделя - Крафтса. [9]
При алкилировании и ацилировании ароматических углеводородов получаются соответственно их алкильные и ацильные производные. Реакции алкилирования и ацилирования ароматических углеводородов, которые относятся также к реакциям электрофиль-ного замещения, называются реакциями Фриделя - Крафтса. [10]
При алкилировании и ацилировании ароматических углеводородов получаются соответственно их алкильные и ацильные производные. [11]
Их легко можно приготовить прямым ацилированием ароматических углеводородов по реакции Фриделя-Крафтса. [12]
Получение ароматических и жирноароматических кетонов ацилированием ароматических углеводородов по Фиделю-Крафгсу и другие родственные реакции рассмотрены в гл. [13]
В присутствии безводного хлористого алюминия протекают реакции ацилирования ароматических углеводородов, которые служат важнейшим синтетическим методом получения кетонов ароматического ряда. В качестве ацилирующих агентов применяются хлорангидриды и ангидриды кислот, а также сами карбоновые кислоты. [14]
Таким образом, советскими химиками установлены основные закономерности протекания реакции ацилирования ароматических углеводородов по Фриделю - Крафтсу и обнаружены неизвестные ранее превращения, имеющие место в конкретных условиях осуществления процесса. [15]