Cтраница 2
Аденин и его производные поглощают в ультрафиолетовой области ( см. стр. Ацилмеркаптаны ( например, ацилкофермент А) образуют с гидроксиламином гидроксамовые кислоты, которые можно идентифицировать солями трехвалентного железа; путем омыления щелочами ( NaOH, КОН или NH3) освобождается сульфгидрил, который реагирует с нитропруссидом. Аминогруппы и пептидные группы после хлорирования выделяют из йодидов йод. [16]
Несмотря на то что простые а р-ненасыщенные кислоты не имеют большого значения для биохимии, их производные часто являются промежуточными соединениями при синтезе и распаде длинноцепочечных жирных кислот, входящих в состав животных жиров ( разд. Ферментативные процессы распада суммированы в нижеприведенной схеме. Окисление ( превращение в непредельное соединение) насыщенного ацилкофермента А проходит с образованием сложного эфира сопряженной ненасыщенной кислоты, который присоединяет элементы воды, возможно за счет нуклеофильной атаки. Образовавшийся р-гидрокси-ацилкофермент А окисляется в соответствующий р-оксоацилко-фермент А. Затем этот интермедиат расщепляется при взаимодействии с тиольной группой другой молекулы кофермента А. [17]
Фосфатидилэтаноламин, в свою очередь, может превращ. У бактерий осуществляется др. путь биосинтеза фосфатидилсерина и фосфатидилэтано-ла. Его декарбоксилирование приводит к фосфатидилэтаноламину, а р-ция с глицерофосфатом - к фосфатидилглицерину. Последний вновь может взаимод. В биосинтезе сфинголипидов ключевое соед - церамид, образующийся в результате М - ацилирования сфингозина ацилкоферментом А. Возможен и др. путь биосинтеза цереброзидов, основанный на р-ции производных уридина со сфингозиновыми основаниями с образованием психозина ( галактозид сфингозина) и его последующем М - ацилирова-нии ацилкоферментами А. Из цереброзидов путем после-доват присоединения оста. [18]
Фосфатидилэтаноламин, в свою очередь, может превращ. У бактерий осуществляется др. путь биосинтеза фосфатидилсерина и фосфатидилэтано-ла. Его декарбоксилирование приводит к фосфатидилэтаноламину, а р-ция с глицерофосфатом - к фосфатидилглицерину. Последний вновь может взаимод. В биосинтезе сфинголипидов ключевое соед - церамид, образующийся в результате М - ацилирования сфингозина ацилкоферментом А. Возможен и др. путь биосинтеза цереброзидов, основанный на р-ции производных уридина со сфингозиновыми основаниями с образованием психозина ( галактозид сфингозина) и его последующем М - ацилирова-нии ацилкоферментами А. Из цереброзидов путем после-доват присоединения оста. [19]