Логарифм - величина
Cтраница 2
Прямая пропорциональность между оптической плотностью раствора ( логарифм величины обратной прозрачности раствора) и концентрацией определяемого вещества в растворе вытекает из закона Ламберта - Беера. [16]
 |
Оптическая схема ( а и внешний вид ( б и в камеры ПДО-1. [17] |
Оптическая плотность, отсчитываемая по шкале, есть логарифм величины, обратной пропусканию. [18]
Между прочим, в этих таблицах имеются значения логарифмов величин ( 21) при различных значениях k; при этом полагают ksmf), и значения 6 даются через каждую десятую часть градуса. Эта таблица содержит значение интегралов с девятью десятичными знаками для ср и в от 0 до 90 через один градус. [19]
Для определения групповой принадлежности компонентов построены графики зависимости логарифма величин удерживания ( Lg ВУ) на полярной фазе от 1д ВУ на неполярной фазе. Полученные графики имеют прямолинейную форму для всех изученных классов соединений при различных условиях проведения газожидкостной хроматографии ( ГЖХ; и могут быть использованы для определения группового состава компонентов исследуемых смесей. Для идентификации соединений в пределах определенных гомологических рядов построены графики зависимости 1д В V от числа атомов углерода в молекулах исследуемых веществ. [20]
В полулогарифмическом масштабе по оси абсцисс ( горизонтальная) откладывается логарифм величины, а по оси ординат ( вертикальная) - истинная величина в линейном масштабе. Такой масштаб удобен при изображении, например, частотных или амплитудных характеристик приемника. [21]
В ранговой форме принцип распределения Парето представляет собой зависимость между логарифмом величины нефтеотдачи и логарифмом ее ранга. [22]
Температура кипения в значительной мере зависит от давления и прямо пропорциональна логарифму величины давления. Отсюда следует, что при изменении давления на 1 мм рпг. Так, при давлении, близком к 760 мм, изменение температуры кипения, отвечающее изменению давления на 1 мм, составляет примерно 0 03 - 0 06 С ( см. табл. 8, стр. При остаточном давлении 4 мм эта величина возрастает до 4 - 5 С, а при изменении давления от. [23]
Температура кипения в значительной мере зависит от давления и прямо пропорциональна логарифму величины давления. Отсюда следует, что при изменении давления на 1 мм ртп. [24]
Квадратичные ( или более высокой степени) регрессии во времени соответствуют логарифмам величин листовых площадей и общих сухих весов, получаемых из много раз повторенных опытов с малыми выборками растений. [25]
Идентификация гомологов проводится графически или аналитически на основании линейной связи между логарифмом величины удерживания ( рассчитанной с учетом влияния газового объема колонки) и числом углеродных атомов г в молекуле. [26]
В этом случае коэффициенты уравнения подбираются из условия, что сумма квадратов логарифмов величин сшибок будет минимальной. [27]
Температура кипения в значительной мере зависит от давления и прямо пропорциональна - логарифму величины давления. Отсюда следует, что при изменении давления на 1 мм рт. ст. температура кипения жидкости в вакууме повышается или понижается намного больше, чем при атмосферном давлении. Так, при давлении, близком к 760 мм, изменение температуры кипения, отвечающее изменению давления на 1 мм, составляет примерно 0 03 - 0 06 ( см. табл. 57, стр. При остаточном давлении 4 мм эта величина возрастает до 4 - 5, а при изменении давления от 1 до 0 001 мм температура кипения понижается приблизительно на 100 - 150 ( см. табл. 38, стр. [28]
Принимая теплоты адсорбции постоянными, из уравнения ( 1) получаем, что логарифм величины U должен линейно зависеть от обратных значений абсолютной температуры. [30]
Страницы: 1 2 3 4