Логарифм - величина
Cтраница 3
Принимая тегглоты адсорбции постоянными, из уравнения ( 1) получаем, что логарифм величины U должен линейно зависеть от обратных значений абсолютной температуры. [32]
Таким образом, для определения теплоты растворения из газо-хроматографических данных надо построить график логарифма величины 8VR m / T ( значения Уд т приведены к температуре колонки) в зависимости от обратной величины абсолютной температуры колонки и умножить тангенс угла наклона соответствующей прямой линии на газовую постоянную R. Очевидно, что результат такого определения теплоты растворения не зависит от того, будем ли мы использовать величины удерживаемого объема для всей колонки ( VR) или соответствующие удельные величины ( Уд т), поскольку масса адсорбента m не зависит от температуры. [33]
Таким образом, для определения теплоты растворения из газо-хроматографических данных надо построить график логарифма величины 8VR m / T ( значения VR m приведены к температуре колонки) в зависимости от обратной величины абсолютной температуры колонки и умножить тангенс угла наклона соответствующей прямой линии на газовую постоянную R. Очевидно, что результат такого определения теплоты растворения не зависит от того, будем ли мы использовать величины удерживаемого объема для всей колонки ( VR) или соответствующие удельные величины ( VR m), поскольку масса адсорбента m - не зависит от температуры. [34]
Соотношения ( П-4) и ( П-5) основаны на линейной зависимости между логарифмами величин удерживания исследуемого и стандартного соединений на различных неподвижных фазах. [35]
При установлении принадлежности веществ к тому или иному гомологическому ряду на одном графике сопоставляют логарифмы величин удерживания ( относительных или приведенных) ин-тересуюших соединений на жидких фазах различной природы. [36]
Джемс и Мартин [14] и другие авторы [17, 19, 20] нашли, что при газожидкостной распределительной хроматографии логарифм величин Fr линейно возрастает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле. Это подтверждено также нашими исследованиями в случае хроматографии на адсорбентах. [37]
Джемс и Мартин [14] и другие авторы [17, 19, 20] нашли, что при газожидкостной распределительной хроматографии логарифм величин Vr линейно возрастает с увеличением числа углеродных атомов в молекуле. Это подтверждено также нашими исследованиями в случае хроматографии на адсорбентах. [38]
Это связано с тем, что в выражение для термодинамических величин входят лишь производные от логарифма величин, представляющих собой интеграл от SNO п пространственным переменным. [39]
Горизонтальное расстояние ( параллельное оси абсцисс) между этими пря мыми линиями будет определяться разностью логарифмов величины С. [40]
Сравнив сдвиг частот в ИК-спектрах полярных анализируемых веществ, вызываемый полярными группами неподвижных фаз, с логарифмом величины удерживания, взятой относительно w - гексана, Экниг, Ротцше и Кригсман ( 1965) нашли соотношение, которое позволяет составить шкалу полярности путем ИК-измерений для каждой функциональной группы. [41]
Сравнив сдвиг частот в ИК-спектрах полярных анализируемых веществ, вызываемый полярными группами неподвижных фаз, с логарифмом величины удерживания, взятой относительно м-гексана, Экниг, Ротцше и Кригсман ( 1965) нашли соотношение, которое позволяет составить шкалу полярности путем ИК-измерений для каждой функциональной группы. [42]
Проще всего это сделать так: на графике записи колебаний вдоль оси ординат отложить отрезки, пропорциональные логарифмам величин размахов колебаний для каждого периода, и провести через концы этих отрезков линию. [43]
Сущность метода заключается в определении с помощью фтор-селективного электрода и эталонного электрода разности потенциалов, которая пропорциональна логарифму величины активности иона фтора согласно уравнению Нернста. [44]
Сущность метода заключается в определении с помощью фторсе-лективного электрода и эталонного электрода разности потенциалов, которая пропорциональна логарифму величины активности иона фтора согласно уравнению Нернста. [45]
Страницы: 1 2 3 4