Ациль-ное

Cтраница 1

Названия ациль-ных или других карбонилсодержащих лигандов, таких как ацетил СН3СО - , ацетонил СН3СОСН2 - или ацетонилиден СН3СОСН, можно использовать в тех случаях, когда их карбонильные группы не единственные в молекуле или же не имеют значения старших групп ( правило С-318. [1]

Реакцию введения в фенольный гидроксил кислотных ( ациль-ных) остатков называют реакцией ацилирования фенолов. [2]

Реакцию введения в фенольный гидроксил кислотных ( ациль-ных, стр. [3]

Две первые формы существуют в простых эфирах и ациль-ных производных фенола. Остальные формы обнаруживают в орто - и пара-положениях высокую электронную плотность и таким образом способны легко взаимодействовать с электроположительными или электрофильными группами. [4]

Скорость гидролиза сложного эфира зависит от строения как ациль-ного, так и спиртового радикалов. При этом сложные эфиры омыля-ются тем быстрее, чем легче они образуются. Наименее устойчивыми являются сложные эфиры, полученные из кислот с высокой константой диссоциации. Муравьиноэтиловый эфир, метиловый и этиловый эфиры щавелевой кислоты гидролизуются при комнатной температуре. [5]

Особенно отчетливо это видно при сопоставлении спектров поглощения аминоантрахинонов и их ациль-ных производных. [6]

При окислении 1 2 3 4-тетрагидрохинолина, а в особенности его ациль-ных производных, расщеплению подвергается восстановленное пиридиновое кольцо. [7]

Первичная структура молекул ДНК и РНК. [8]

Алкильные радикалы, образующиеся в р-циях типа 1, обычно отрывают водород от молекулы р-рителя, а ациль-ные могут дополнительно отщеплять СО, превращаясь в алкильные радикалы. Последние также отрывают водород от молекул р-рителя или рекомбинируют друг с другом. Реакции типа 2 характерны для ( пя возбужд. Используется в лаборатории для получения кетонов с меньшей молекулярной массой, олефинов, сужения циклов путем отщепления СО от цикличных кетонов. [9]

Поскольку в первой стадии гидролиза плсскос тригоналыюе карбонильное соединение переходит в тетраэдрический аддукт, в котором заместители должны располагаться ближе друг к другу, то присоединение происходит тем труднее, чем объемистее заместители. В соответстнии с этим увеличение длищл цепи алкилыюго и ациль-ного радикалов, а также степени их разветвления уменьшает скорость гидролиза сложных эфиров. Любопытно, что полярные эффекты проявляются независимо от пространственных факторов. [10]

Ациламинокислоты, применяемые при получении ангидридов. Для синтеза пептидов нашли применение ангидриды, полученные из хлорангидрида изовалериановой кислоты и из ациль-ных производных глицина, аланина, лейцина, норлейцина, про-лина, фенилаланина, аспарагина и лизина. [11]

Показано также, что при действии уксусного ангидрида образуется триацетат витамина, следовательно, в молекуле витамина Be имеется три гидроксильные группы. Отсутствие активного атома водорода у азота, а также то, что не происходит образования ациль-ных производных по азоту, доказывает его третичный характер и нахождение в ядре. [12]

Известны его соли типа СНбМ2 - 2НС1, CHeN2 2HNOa, разлагающиеся водой с образованием формальдегида, а также М - алкильные ( N-арильные) и N ациль-ные производные типа CH2 ( NR2) 2 и CH2 ( HN-COR) 3) получаемые действием формальдегида на нек-рые амины или амиды. [13]

Льюисовские кислоты не вызывают полимеризации в отсутствие сокатализатора. Способность лактонов полимеризации уменьшается в ряду: б-валеролактон е-капролактон р-пропиолактон. Из данных по содержанию СООН-групп в по лимере сделан вывод о том, что полимеризация идет через ациль-ное, а не алкильное раскрытие лактонного кольца. [14]

Линена с сотрудниками [21], показавшими, что функциональной группой кофермента А является его тиоловая группа: ацетилкофермент А представляет собой тиоэфир типа СН3СО - SKoA, где кофермент А присутствует в виде КоА - SH. Изучение кофермента А значительно ускорилось, когда Линен выделил кофермент А из дрожжей и разработал методы определения и идентификации его ациль-ных производных. Другое направление исследований было связано с изучением включения активного ацетата в цикл трикарбоновых кислот. [15]

Страницы: 1 2