Cтраница 1
Локализация дырки важна прежде всего тем, что она вызывает сильное понижение энергии связи между атомами по сравнению с нейтральной молекулой. Таким образом объясняются эмпирические правила разрыва, которые широко используются в органической масс-спектрометрии. [1]
Локализацию дырки на одном из двух ( или более) фрагментов, нужно рассматривать следующим образом. [2]
Локализация электрона или локализация дырки на адсорбированном атоме А, находящемся в состоянии слабой гомеополярной связи с кристаллом, приводит, как увидим ниже, к изменению характера связи атома с кристаллом. Слабая гомео-полярная связь в результате локализации электрона переходит в прочную гомеополярную связь, а при локализации дырки - в ионную связь. [3]
Такое же выражение справедливо и для локализации дырок. [4]
![]() |
Изохронный отжиг атомов отдачи фосфора при равномерном нагреве различных кристаллов КС1 (. 44, радиофосфор получен по реакции КС1 (, о 32Р. [5] |
Повышенная дефектность катионной подрешетки в первом случае приводит к хорошим условиям локализации дырок в кристалле ( образование V-центров), что защищает атомы отдачи от окисления. [6]
Это положение нарушается, когда диссоциация происходит из электронно-возбужденного состояния, соответствующего локализации дырки на участке молекулы с большим потенциалом ионизации. Можно ожидать, что кинетическая энергия и энергия возбуждения ионов, образовавшихся в таких процессах, окажется выше, с чем, вероятно, и сдязан тот факт, что соответствующие ионы имеют аномально высокий потенциал появления. [7]
Соответствующая изотерма заряжения поверхности кремния показана на рис. 5.16. В начальной стадии адсорбции при относительном давлении паров воды p / ps Ю-2 ( ps - давление насыщенного пара) заряд поверхности Qss растет вследствие образования на ней донорно-акцеп-торных комплексов ( типа / на рис. 5.16, б), являющихся центрами локализации дырок, т.е. проявляющих донорные свойства. [9]
Вероятность стабилизации зарядов, характеризуемая радиационно-хими-ческим выходом соответствующих парамагнитных частиц ( ПЦ), определяется в первую очередь степенью искажения исходного аниона в сторону конечной геометрии ПЦ. Локализация горячей дырки в нитратах металлов приводит к образованию ПЦ перекисного типа ONOO. Устойчивым является локализованное состояние экситонов с энергией связи менее 1 эВ и радиусом 1 - 3 постоянных решетки. [10]
По-видимому, выигрыш энергии при димеризации приводит к чрезвычайно сильной локализации дырки, как это, например, происходит с ионом Аг. В твердых инертных газах дырки также находятся в захваченном состоянии ( см. разд. Из табл. 6.7 следует, что максимальные подвижности электронов наблюдаются в жидкостях, молекулы которых имеют сферическую форму, например в жидком метане СН4 и тетраметилсилане. Это может быть связано с обнаружением Суми [164] того факта, что при температурах, меньших комнатной, либрации анизотропных молекул в твердом теле приводят к рассеянию носителей; в случае сферических молекул все вращательные степени свободы полностью вырождены, и вклад либрации в рассеяние должен быть незначительным. Это должно приводить к устранению одной из возможных причин уменьшения подвижности электронов. [12]
Локализация электрона или локализация дырки на адсорбированном атоме А, находящемся в состоянии слабой гомеополярной связи с кристаллом, приводит, как увидим ниже, к изменению характера связи атома с кристаллом. Слабая гомео-полярная связь в результате локализации электрона переходит в прочную гомеополярную связь, а при локализации дырки - в ионную связь. [13]
![]() |
Зависимость каталитической активности ряда окислов металлов типа МО при каталитическом окислении аммиака в закись азота от содержания в них избытка. [14] |
Прежде всего в настоящее время получены доказательства [104, 105], позволяющие с большой достоверностью считать, что точная степень полупроводниковой проводимости окислов металлов может иметь существенно различные значения в объеме и на поверхности этих окислов. Следовательно, отмеченные выше корреляции представляют собой не более чем удачные совпадения. Остается еще много неясного в природе самих дефектов. Например [106], такие вопросы, как степень локализации дырок и электронов и тенденция, проявляемая отдельными точечными дефектами к взаимодействию друг с другом, нуждаются в более тщательном выяснении. [15]