Локализация - заряд
Cтраница 2
Это трактуется как свидетельство локализации значительного заряда между плоскостью скольжения и слоем Штерна вследствие наличия на поверхности полимолекулярных слоев жидкости с пониженной гидродинамической подвижностью. [16]
Так, предполагается, что локализация заряда запускает процесс фрагментации. При этом пусковой механизм как бы следует из теории локализации заряда, тогда как на самом деле для объяснения преимущественного разрыва была использована концепция устойчивости продуктов. [17]
Энергия сольватации пропорциональна величине и степени локализации зарядов. Другими словами, если заряды возникают в переходном состоянии, то скорость реакции будет возрастать по мере увеличения полярности растворителей ( закон Хьюза и Ингольда), которые стабилизируют активированный комплекс путем сольватации. [18]
Расщепление N-Сбеизил - свя-зи, сопровождающееся локализацией заряда как на азотсодержащем фрагменте с m / z 42 [ М - СбНзСШ ] 4, так и на бензиль-ном [ СбНиСШ ], приводит к максимальным пикам в спектре 1-бензилазиридина. [19]
Другой пик соответствует разрыву связи С-N с локализацией заряда на безазотном фрагменте. [20]
Эти данные свидетельствуют о большом удельном весе процессов локализации заряда на алкильной части молекулы. [21]
Распад 1-бензил - 2-метилтриптамина отражает конкуренцию в возможности локализации заряда на различных частях молекулы. [22]
Метилпарафины характеризуются отрывом этильных или бу-тильных групп с локализацией заряда на остатке молекулы; интенсивность пиков ионов Сп-2 и Сп-4 составляет соответственно 6 5 - 7 6 и 0 9 - 1 1 % от полного ионного тока. [23]
Чем длиннее такая полиеновая цепь, тем менее вероятна локализация заряда на одном из ее концов. Переход электронов с высшего уровня основного состояния молекулы в низшее возбужденное состояние настолько облегчен, что может происходить уже под влиянием длинноволнового света. Поэтому цвет полиметиновых красителей быстро углубляется с увеличением числа винильных групп. [24]
В образовании гомозаряда ( внешней поляризации) существенную роль играет локализация зарядов на центрах захвата, расположенных на поверхности диэлектрика и в нриэлектродной области. [26]
Другое направление распада обусловлено разрывом связи О - R с локализацией заряда на алкильном фрагменте. Интенсивность соответствующего пика зависит от стабильности образующегося иона. [27]
Арилзамещенные циклоалканоны распадаются при ЭУ путем выброса различных осколков с локализацией заряда на фрагментах, содержащих арильные группы. [28]
В ряду эфиров насыщенных гетероциклических кислот основные направления фрагментации определяются локализацией заряда как на сложноэфирной группировке, так и на гетероатоме цикла. Преимущественная локализация заряда на N-атоме обусловливает легкий выброс из М4 - карбалкоксильного радикала в случае а-карбалкоксиазетидинов ( 29), а также а-карбалко-кситетрагидропирролов, - пиперидинов, и - гексаметилениминов ( 30) [432], причем в спектрах пики ионов [ М - СООСН3 ] Т являются максимальными. [29]
Остальные направления распада в данном случае связаны с разрушением цикла и локализацией заряда на серосодержащих осколках. [30]
Страницы: 1 2 3 4