Локус

Cтраница 1

Локус ( Locus) Место на хромосоме, где находится специфический ген. [1]

Локус) позволяют проводить обследование технического состояния действующих трубопроводов. [2]

Локус же генерации пейсмекерного потенциала расположен на мембране сомы нейрона. Это представление о существовании соматического пейсмекерного потенциала, независимого от синаптических процессов, подтверждается тем, что после перевязки аксона вблизи от сомы нейрона тонкой ниткой все ПСП исчезают, а пейсмекерный потенциал остается. [3]

Аи Б. Реципрокные скрещивания между красноглазой и белоглазой дрозофилами, проведенные Морганом. Обратите внимание на низкую частоту появления белых глаз. В. Скрещивание между красноглазым самцом и красноглазой ( гетерозиготной самкой F. Г. Скрещивание между белоглазым самцом и красноглазой ( гетерозиготной самкой F. Обратите внимание на то, что признак белых глаз наблюдается только у самок, гомозиготных по этому аллелю. [4]

Y-хромосоме соответствующий локус отсутствует. Это явление известно под названием наследования, сцепленного с полом. [5]

Аллели локусов D20S19 и D20S20 каждого генотипированного члена родословной, представленной на рис. 20.16, обозначены числами, расположенными одно над другим. Вертикальная черта разделяет аллели локусов одной хромосомы. [6]

Инактивация ферментов и вирусов. [7]

Изучая какой-то локус, можно определить лишь вероятность возникновения в нем обнаружимой нелетальной мутации, и эта вероятность будет ниже общей вероятности мутирования и приведет к преуменьшению размеров гена. Обращаясь к рис. 8 и 9 находим, что молекулярный вес гена равен 10 000 - 100 000, а его диаметр ( если ген сферичен) равен 2 - 6 ммк. Как уже было отмечено, эти величины могут представлять собой преуменьшенные размеры тех генов, к которым относятся данные, приведенные в табл. 37, хотя как средние размеры генов дрозофилы они могут быть и не преуменьшенными, потому что гены, частота мутаций которых известна, относятся к числу наиболее часто мутирующих под влиянием облучения. [8]

Аллель - любой локус хромосомы может в разных случаях иметь разную структуру, и поэтому в нем располагаются разные гены, которые называют аллельными. Если число таких аллелей больше двух, то они образуют систему множественных аллелей. Каждая хромосома содержит только один из аллелей, однако любая особь может содержать несколько ( обычно два) аллелей, поскольку она содержит две или несколько гомологичных хромосом, каждая из которых несет данный локус ( ср. [9]

Существование таких локусов делает возможным расширенные генетические исследования, которые могут осветить вопросы структуры генов или их функциональной организации. Но что столь же важно, эти локусы определяют фенотипическое выражение, которое частично может быть описано в биохимических терминах. Поэтому широкие биохимические исследования синтеза антоциана приведут, вероятно, к рассмотрению более фундаментальных проблем, чем просто определение точного биосинтетического пути специфичного антоциана, хотя и этот вопрос, очевидно, представляет значительный интерес. [10]

Уникальный для данного локуса олигонуклеотид, который может использоваться для его идентификации методом ПЦР. [11]

В данном случае локус гена заболевания произвольно размещают среди четырех упорядоченных локусов и вычисляют лод-балл для каждой позиции. В случае мультилокусного картирования лод-балл равен логарифму отношения 1) вероятности того, что ген заболевания занимает определенное положение на карте из четырех упорядоченных локусов, к 2) вероятности того, что ген заболевания не сцеплен ни с одним из рассматриваемых полиморфных локусов. Использование именно четырех полиморфных локусов обусловлено тем, что при большем их числе слишком сильно усложняются расчеты. Ген заболевания может располагаться до первого локуса, в разных областях между локусами или за последним локусом. Рассчитав лод-балл для каждого положения гена, которое он может занимать в различных наборах из четырех локусов, выбирают максимальное его значение, превышающее 3 00; оно дает наиболее вероятную локализацию данного гена. [12]

В результате вскрытия локуса активируется ген-оператор. Последний запускает синтез и - РНК. [13]

Картирование Х - хромосомы. В этом случае генетическая фаза двух или большего числа Х - сцеп-ленных локусов у дочери ( Мать устанавливается на основании данных о Х - сцепленных аллелях ее отца ( Дед. Эту информацию в свою очередь используют для определения, какие из ее сыновей ( Сыновья получили рекомбинантную ( R и нерекомбинантную ( NR хромосому. В данном примере дед несет два рецессивных гена в локусах А и В Х - хромосомы, его дочь дигетерозиготна, а рассматриваемые аллели находятся у нее в цис-фазе. На Х - хромосоме показаны аллели локусов А к В, Y-хромосома изображена в виде более короткой полоски. [14]

Если же два локуса распределяются независимо, то в 0 50 по определению. Другими словами, в том случае, когда половина гамет, полученных от дигетеро-зиготного родителя, содержит новые генетические комбинации, два локуса находятся либо на негомологичных хромосомах, либо настолько далеко друг от друга на одной хромосоме, что это выглядит так, будто они расположены на разных хромосомах. Следовательно, если Ь ( в) ДО50), то два локуса не сцеплены. [15]

Страницы: 1 2 3 4