Cтраница 2
Между РНК-полимеразой и локусом для инициации биосинтеза мРНК существует преграда в виде белка-репрессора. Последний не может быть 1ГП2лек с огтеп2топз НК что позволило бы se цепям разделиться и экспонировать участок инициации для фермента транскрипции. Когда же бактерия обнаруживает, что она снабжается лактозой, что определяется по присутствию продукта гидролиза последней - галактозы, ситуация немедленно изменяется. [16]
Точкой С на локусе условно показан белый цвет. [17]
Заштрихованными прямоугольниками в локусах F и В обозначены мутанты, которые проявили полную неспособность к образованию рекомбинантов дикого типа с другими мутантами того же локуса. Представляется вероятным, что в этих случаях в веществе генов происходят изменения более грубого и общего характера, чем в других случаях. [18]
![]() |
Фенотипы и возможные генотипы кур с различной формой гребня.| Генетическое объяснение наследования окраски шерсти у мышей. Результаты скрещивания свидетельствуют о летальности генотипа YY. [19] |
Иногда в одном генном локусе находится пара аллелей, полностью контролирующих один фе-нотипический признак, однако такие случаи крайне редки. Большинство признаков определяется взаимодействием нескольких генов, образующих генный комплекс. Например, признак может контролироваться двумя или большим числом взаимодействующих генов, находящихся в разных локусах. Развитие гороховидного и розовидного гребней определяется наличием доминантного аллеля ( соответственно Р или R) при отсутствии другого доминантного аллеля. [20]
Первоначально оператор определяли как локус, мутации в котором ( 0е) приводят к конститутивному синтезу всех ферментов данного оперона. Мутации 0е фенотипически эквивалентны мутациям i в том смысле, что в отсутствие внешнего индуктора они обусловливают некоторое повышение уровня всех ферментов оперона. Их можно, однако, отличить от мутаций i - по следующим четырем признакам: 1) мутации 0е локализуются на одном из концов оперона, тогда как мутации i - локализуются вне оперона; 2) диплоиды Ос / 0 конститутивны, тогда как дишюиды i - / i индуцибельны; 3) мутация 0 затрагивает только гены одной и той же хромосомы ( ituc - конфигурация): диплоид y z - 0ci / y z 0 i конститутивен по пермеазе, но индуцибелен по 3-галактозидазе; 4) все мутации 0е представляют собой делеции; поэтому они не могут быть супрес-сированы. [21]
В отличие от них локус D отвечает за пролиферативный ответ культуры при смешивании лимфоцитов, хотя он может быть таким же, как в случае локуса Dr. Гены каждого локуса исключительно полиморфны: одному антигену соответствует до тридцати аллелей, Типирование HLA-комплекса у пациентов можно существенно улучшить путем применения моноклональных антител против различных антигенов комплекса HLA, так как это повышает надежность и воспроизводимость результатов. [22]
В гене имеются два локуса fasl и fas2, в которых закодированы две полипептидные цепи, но восемь каталитических функций. Заметной корреляции между последовательностью биосинтетических реакций и порядком соответствующих функциональных доменов вдоль двух полипептидных цепей не существует. [23]
Рассмотрим один из к локусов. [24]
При оценке аллельного полиморфизма локуса hSERT обращает на себя внимание преобладание аллеля с 12 единицами повтора во всех исследованных популяциях. [25]
![]() |
К определению формы ный. Можно показать, что в кривых сложения т. п, р системе основных цветов MNP. [26] |
Аналогично в точках пересечения локуса со сторонами п, р координаты п р 0, потому что спектральный цвет в точке пересечения и два основных цвета лежат на одной прямой; такой спектральный цвет может быть согласован этими двумя основными цветами без участия третьего. [27]
Полученные результаты исследования полиморфизма локусов Taql А и Ncol гена О2 - рецептора дофамина позволяют предположить, что среди мужчин с алкогольной зависимостью происходит отбор, направленный на элиминацию лиц с сочетанием генотипов, несущих аллели А1 и N2 и гомозиготных по одному из этих аллелей. [28]
Для изучения тонкой структуры гистидинового локуса можно пользоваться вероятностью рекомбинации при трансформации только, если экспериментальные результаты надежно нормированы. [29]
В рамках его теории рассматривается локус каузальности. Согласно взглядам Хайдера, воспринимая любое событие как причинное, субъект приписывает локус причинности либо определенному действующему лицу, либо внешней среде. Следствием этого воспринимаемое человеком событие считается функцией двух действующих сил: сил окружения и личностных ресурсов человека. [30]