2-тип
Cтраница 1
 |
Пример сравнения изображений. [1] |
Сравнение подпоследовательности 2-типа фактически проще, поскольку должен быть учтен ранг. [2]
Различие механизмов 5 2-типа и З аромат-типа проявляется и в легкости замещения галогенов: в ароматических соединениях наиболее легко вытесняется фтор, труднее - иод, а в реакциях 5 2-типа этот ряд имеет противоположное направление. [3]
Перекрестная индексация или абстракция 2-типа используется для установления соотношения между двумя иконами, имеющими подобие согласно некоторому критерию. Они могут быть физически подобными ( иметь геометрически подобные образцы) или логически подобными ( иметь подобные значения) либо сочетать оба вида подобия. [4]
Трудность в опознавании миграций более сложных, чем 1 2-тип, состоит в том, что обычно все наблюдаемые результаты могут быть интерпретированы как ряд 1 2-перескоков. [5]
В общем случае первичные соединения вступают в реакции замещения 5 2-типа легче, чем вторичные, а 5 2-реакции третичных соединений протекают с большим трудом 4 если вообще имеют место. В переходном состоянии 5лг2 - реакций 146 центральный атом углерода увеличивает свое координационное число от четырех до пяти и пространственное взаимодействие между заместителями должно быть более сильным, чем в основном состоянии. Алкиль-ные группы занимают большее пространство, чем атомы водорода, следовательно, такое стерическое отталкивание должно быть более сильным в ряду: третичные вторичные первичные соединения. [6]
Однако переходное состояние I может также реагировать дальше в направлении классического 5 2-типа, причем от нук-леофильной молекулы спирта отщепляется протон, а заместитель X, наконец, полностью вытесняется из молекулы. [7]
Многие серусодержащие нуклеофильные соединения проявляют высокую реакционную способность в реакциях 5 № 2-типа. [8]
Атомы галогенов в а-галогенальдегидах и а-галогенкетонах очень легко обмениваются в реакциях 5 2-типа. [9]
Как же требования орбитальной симметрии связаны с реакциями пиклопрксоедннения [ 4 - - 2-типа. [10]
Описано [101] присоединение галогенов ( хлор, бром, иод) пс 1 2-типу к двойной связи углерод-азот в N-арилальдиминах, однако продукты реакции не были исследованы. [11]
Характерной особенностью винилгалогенидов является их инертность в реакциях как SNl -, так и 5 2-типа. Реакции винилгалогенидов с обычными нуклеофильными реагентами не идут. При повышении температуры в присутствии сильных оснований протекают реакции элиминирования, присоединения и полимеризации. [12]
В случае реакции неопентилбромида по SN 1-механизму происходит изомеризация радикала, в то время как в реакциях SN 2-типа такая изомеризация не имеет места. [13]
По классификации А. И. Бродского 2, реакции S l - типа обозначаются как диссоциационный механизм, а реакции 8 2-типа как ассоциативный механизм. [14]
В реакциях S l - типа координационное число центрального атома промежуточно снижается на единицу с образованием ненасыщенного радикала, а в реакциях 8 2-типа - повышается на единицу. [15]
Страницы: 1 2 3