Лоури

Cтраница 2

Лоури определили кислоты и основания соответственно как доноры и акцепторы протона. [16]

Лоури и др. [124] изучали в штате Небраска влияние сроков внесения жидких удобрений на урожаи озимой пшеницы. [17]

Лоури, Лопец и Бесси [24] разработали субмикрометод определения аскорбиновой кислоты в сыворотке крови. Этот метод может быть использован для получения 50 X конечного раствора, поглощение которого авторы измеряли в абсорбционной кювете Лоури и Бесси. Данные, полученные авторами в результате определения аскорбиновой кислоты, содержащейся в 10 X сыворотки крови, находятся в хорошем соответствии с результатами, полученными с помощью других методов. [18]

Лоури реакция - мутаротация Сахаров при одновременном кислотно-основном катализе. [19]

Схем / 1 лесов Сальвиони. [20]

Лоури, Роберте и Чанг [15] для своих биологических исследований построили весы этого типа с рекордными показателями по абсолютной чувствительности: при нагрузке в 0 05 мкг весы имели чувствительность 0 0001 мкг, что соответствовало смещению указателя на 5 мк. Пружина в этих весах - кварцевый стерженек длиной 10 Jut. Чашка для образца стеклянная, размером 0 2x0 2 мм и весом 0 02 мкг. [21]

Лоури [28] к убеждению, что на многие органические молекулы нужно воздействовать одновременно в двух местах, чтобы заставить их реагировать. Например, при енолизации ацетона основание должно удалить протон из альфа-положения, в то время как кислота передам протон атому кислорода. [22]

Лоури и Фолкнера [23] по изучению мутаротации тетра-метилглюкозы. Эта реакция катализируется в водном растворе пиридином, а также ж-крезолом, но в чистом сухом пиридине, который является умеренно сильным основанием, дающим весьма слабую кислоту ( ион пиридиния), изменения вращения плоскости поляризации не наблюдается; также не происходит изменения вращения плоскости поляризации в чистом сухом л-крезоле, представляющем умеренно сильную кислоту, анион которой является довольно слабым основанием. Однако в смеси из растворителей изменение вращения плоскости поляризации происходит легко, причем обнаруживается потребность как в кислоте, так и в основании в соответствии с вышеуказанным механизмом. Аналогично в водных растворах пиридина или крезола молекулы воды могут поставлять кислоту или основание, отсутствующие в чистых растворителях. [23]

Лоури и Смит [312] и Лоури и Фаулкнер [31.1] подобрали большое число примеров сильного влияния молекул кислот и оснований на реакцию мутаро-тации глюкозы. Теория, что ионы Н и ОН являются единственными катализаторами в классических реакциях, например в реакциях инверсии тростникового сахара и гидролиза сложного эфира, и что скорость реакции пропорциональна их концентрации, оказалась неудовлетворительной. [24]

Лоури описывает механизм катализа в соответствии с электролитической теорией таким образом, что протон-донор присоединяется к одной из частей подвергающейся превращению молекулы и немедленно после этого протон-акцептор соединяется с другой, причем электрический ток в виде блуждающих валентных электронов проходит через молекулу от одной до другой точки присоединения. Быстрота, с которой эти явления следуют одно за другим, является причиной кратковременности существования промежуточных соединений. [25]

Лоури [26] выдвинул электронное объяснение в отношении сопряженных систем, основанное на активации ковалентных связей поляризацией. Он предполагал, что лишь активированные молекулы подвергаются химическим изменениям и свойства конъюгированных систем зависят от возможности ионизации следующих одна за другой двойных связей и возможности рекомбинации зарядов ионов между смежными атомами, так что электронные заряды перемещаются от одного до другого конца системы. Направление миграции определяется давлением электронов на концах системы, так что дипольный момент заместителей определяет направление движения заряда. [26]

Лоури [50, 51] предполагал, что увеличение кислотности кетонсв с увеличением степени бромирования обусловлено превращением двойной связи карбонильной группы в семиполярную связь вследствие изменения электронного состояния молекулы. Полярность связи углерода с бромом и образование гидроксила связывается с увеличением степени бромирования. Ватсон, Натан и Лоури [35] миграцию водорода-с образованием энола связывали с каталитическим действием кислот или оснований. При этом с помощью временной связи с катализатором семиполярная форма превращается в энол или кетон. Скорость превращения зависит поэтому от взаимодействия между кетонсм и катализатором и от доли превращения семиполярной формы в энольную форму. [27]

Сам Лоури не считал, что этот механизм электронных смещений отражает постоянное состояние молекулы; по мнению Лоури, это разновидность химического превращения, механизм молекулярной активации, происходящей в процессе химической реакции. Предполагается, что дублеты в такой структуре, которая изображена выше, могут быть в одно и то же время частично обобщенными и частично необобщенными или же могут принадлежать одновременно двум связям. Это позволяет применять теоретический анализ при рассмотрении физических свойств и химического равновесия. Квантовое описание будет дано ниже. [28]

По Лоури - Бренстедту, кислоты - это вещества, от которых можно отщепить протон. Второй продукт, получающийся при этом, называется основанием. [29]

По Лоури и Соутгейту [13], эта абсорбционная полоса связана с присутствием кетонной группы. Действительно, полоса эта исчезает при переходе камфоры в борнеол и в оксим камфоры, и эти оба соединения не только не показывают никакой избирательной абсорбции в ультрафиолете, но полностью прозрачны. [30]

Страницы: 1 2 3 4