Достижение - точка - эквивалентность
Cтраница 2
После достижения точки эквивалентности избыток соли Мора вызывает увеличение диффузионного тока. [16]
После достижения точки эквивалентности прибавляют еще несколько порций реактива и делают соответствующее количество измерений силы тока. [17]
До достижения точки эквивалентности величина диффузионного тока постоянна; после достижения точки эквивалентности наблюдается линейное увеличение высоты волны диазосоедине-ния. [18]
 |
Нейтрализация 0 01 - н. уксусной кислоты аммиаком. [19] |
После достижения точки эквивалентности избыток аммиака сохраняет электропроводность раствора практически неизменной, так как диссоциация слабого основания подавлена присутствием аммонийных солей. Вследствие гидролиза полученные при измерении величины вблизи точки эквивалентности несколько понижены сравнительно со значениями соответствующих точек на прямой линии. Если кислота или основание, подлежащие титрованию, очень слабы ( например, борная кислота с аммиаком), то вследствие сильного гидролиза прямые линии не получаются. [20]
До достижения точки эквивалентности, когда в растворе имеется избыток С1 - - ионов, коллоидные частицы осадка AgCl адсорбируют эти ионы и приобретают отрицательный заряд. Как только будет добавлен некоторый избыток нитрата серебра и в растворе начнут преобладать Ag - HOHbi, частицы осадка адсорбируют эти ионы и становятся положительно заряженными. [21]
После достижения точки эквивалентности дальнейшее прибавление стандартного раствора сульфата не вызывает изменение силы тока. [22]
 |
Кривые кондуктометриче-ского титрования. [23] |
После достижения точки эквивалентности рост электропроводности усиливается из-за появления в растворе ионов ОН, имеющих более высокую подвижность. [24]
После достижения точки эквивалентности наблюдается возрастание диффузионного тока вследствие окисления избытка ионов двухвалентного хрома или образовавшихся ионов трехвалентного молибдена на платиновом аноде. [25]
После достижения точки эквивалентности, когда титруемые ионы галогенов полностью прореагируют с ионами ртути ( II), в титруемом растворе появляются избыточные свободные Hg - HOHbi, которые обнаруживают при помощи соответствующего индикатора, образующего с Hg - HOHaMH характерные соединения. [26]
После достижения точки эквивалентности в растворе появляется некоторое количество ионов Hg, которые можно обнаружить соответствующим реактивом. При определении очень малых количеств хлоридов к раствору приливают спирт для уменьшения диссоциации хлорной ртути; в качестве индикатора применяют дифенилкарбазон. [27]
До достижения точки эквивалентности электрическая проводимость возрастает вследствие накопления ионов водорода, обладающих высокой подвижностью. [28]
 |
Кривая потенциометрического титрования 8-гидроксихинолина броматом калия ( Т. дифференциальная кривая ( / /. [29] |
После достижения точки эквивалентности в растворе появляется свободный бром, и потенциал системы резко изменяется. [30]
Страницы: 1 2 3 4