Достижение - точка - эквивалентность
Cтраница 4
После достижения точки эквивалентности практически вся активность обнаруживается в органической фазе. Объем пошедшего на титрование раствора может быть определен графически или вычислен по двум точкам. В последнем случае следует различать вычисление объема по активности водного и органического слоев. [46]
 |
Изменение рН в процессе титрования 50 00 мл 0 1000 F раствора хлористоводородной кислоты 0 1000 F раствором гидроксида натрия. [47] |
После достижения точки эквивалентности мы добавляем избыток титранта - гидроксида натрия к раствору хлорида натрия. Имеется два источника гидроксид-ионов - добавленный раствор гидроксида натрия и автопротолиз воды. [48]
Момент достижения точки эквивалентности может быть установлен и другим способом. В конце титрования, когда осадок начинает быстрее оседать и раствор над ним становится прозрачнее, берут 2 капли титруемого раствора на часовое стекло или стеклянную пластинку и прибавляют к одной из них каплю раствора AgNO3, а к другой - каплю раствора, содержащего определяемый ион. Если в титруемом растворе находятся в избытке еще не оттитрованные НаГ - ионы, то капля, к которой был добавлен раствор AgNO3, помутнеет; тогда капля; с прибавленным раствором соли с одноименным ионом останется без изменения. [49]
Момент достижения точки эквивалентности может быть установлен и другим способом. В конце титрования, когда осадок начинает быстрее оседать и раствор над ним становится прозрачнее, берут 2 капли титруемого раствора на часовое стекло или стеклянную пластинку и прибавляют к одной из них каплю раствора AgNO3, а к другой - каплю раствора, содержащего определяемый ион. Если в титруемом растворе находятся в избытке еще не оттитрованные Hal - ионы, то капля, к которой был добавлен раствор AgNO3, помутнеет, тогда как капля с прибавленным раствором соли с одноименным ионом останется без изменения. [50]
Момент достижения точки эквивалентности может быть установлен и другим способом. В конце титрования, когда осадок начинает быстрее оседать и раствор над ним становится прозрачнее, берут 2 капли титруемого раствора на часовое стекло или стеклянную пластинку и прибавляют к одной из них каплю раствора AgNO3, а к другой - каплю раствора, содержащего определяемый ион. Если в титруемом растворе находятся в избытке еще не оттитрованные НаГ - ионы, то капля, к которой был добавлен раствор AgNO3, помутнеет, тогда как капля с прибавленным раствором соли с одноименным ионом останется без изменения. [51]
Момент достижения точки эквивалентности может быть установлен и другим способом. В конце титрования, когда осадок начинает быстрее оседать и раствор над ним становится прозрачнее, берут 2 капли титруемого раствора на часовое стекло или стеклянную пластинку и прибавляют к одной из них каплю AgNO3, а к другой-каплю раствора, содержащего определяемый ион. [52]
Момент достижения точки эквивалентности может быть установлен и другим способом. [53]
Моменту достижения точки эквивалентности отвечает появление голубой окраски вследствие образования соединения иода с крахмалом. [54]
При достижении точки эквивалентности в обеих пробирках должна появиться одинаковая по интенсивности опалесценция. [55]
При достижении точки эквивалентности избыточная капля титран - та обнаруживается индикатором нитропруссидом или дифенилкар базоном. [56]
При достижении точки эквивалентности избыточная капля ти-транта обнаруживается с помощью индикаторов: дифенилкарра-зона, образующего с [ Hg2 ] 2 - HOHaMH осадок синего цвета, или роданидом железа. [57]
При достижении точки эквивалентности раствор не становится прозрачным, так как в нем содержится осадок CuJ. По окончании титрования этот осадок во взмученном состоянии имеет цвет слоновой кости. [58]
Страницы: 1 2 3 4