Cтраница 1
Лучшие выхода полз / чаются, если вести конденсацию с эфирами иодзамещенных кислот и магнием в эфирном или бензольном растворе ( ср. [1]
Лучшие выхода получаются при взаимодействии 2 молей диазометана с 1 молем хлорангидрида. В этих условиях образующийся хлористый водород реагирует преимущественно с избытком диазометана. [2]
Лучшие выхода получаются в случае избытка азота или аммиака. Газы, применяющиеся в этом процессе, должны быть свободны от кислорода. [3]
Лучшие выхода дают смешанные Со-Мп - и Со-Mo - контакты [ F. [4]
Значительно лучшие выхода получаются при работе по следующему способу. [5]
В некоторых случаях лучшие выхода получаются, если не допускать образования при реакции соляной кислоты, применяя вместо свободных сульфиновых кислот их натриевые соли или ведя реакцию в пиридине. [6]
По указанию О. Ю. Магидсона лучшие выхода достигаются, если берут то-луо. [7]
Из гомологов уксусной кислоты получаются лучшие выхода соответствующих ацилоинов. В эту реакцию вступают эфиры про-пионовой, масляной, капроновой и триметилуксусной кислот ив. [8]
Из гомологов уксусной кислоты получаются лучшие выхода соответствующих ацилоинов. В эту реакцию вступают эфиры про-пионовой, масляной, капроновой и триметилуксусной кислот пв. [9]
Первый метод, оказывается, дает лучшие выхода альдегидов как из метилового, так и из этилового спиртов. Во втором - методе окись самария промотирует активность катализатора настолько, что происходит окисление далее стадии альдегида, и альдегид получается со значительно более низким выходом. Поэтому второй метод, как это установлено, не имеет преимуществ в случае метилового и этилового спиртов; зато он может оказаться пригодным в случае веществ, окисляющихся несколько труднее. Было высказано предположение, что присутствие окисей редких земель сводит к минимуму отравление катализаторов и таким образом сильно повышает продолжительность их жизни. [10]
Часто рекомендуется применять дифенилпвдразин или бензилфенилгидразин, отчего нередко получаются лучшие выхода. [11]
Таким образом достигается, большая экономия во времени и в труде, а также и лучшие выхода. [12]
Указанные авторы отмечают следующие преимущества данного метода в сравнении с методом Тимана-Реймера: 1) получаются лучшие выхода оксиальдегидов; 2) образуется лишь один из теоретически возможных изомеров; 3) вводится, как правило, лишь одна альдегидная группа; 4) не происходит побочная реакция конденсации образовавшегося оксиальдегида с невошедшим в реакцию фенолом; 5) становится возможным проведение реакции с такими фенолами, как, например, а-нафтол, пирогаллол, из которых не образуются альдегиды по реакции Тимана-Рей - мера. [13]
Сравнивая оба способа, следует предпочесть первый, так как он более удобен и, кроме того, дает лучшие выхода. [14]
Поэтому для получения первичных аминов применяют тиоамиды, но, повидимому, тио-амиды ароматических кислот восстанавливаются легче и с лучшим выходов, чем алифатические. Повидимому, лучшее действие оказывает амальгама алюминия в среде абсолютного спирта при медленном прибавлении ( по каплям) воды. При этом восстановление оканчивается уже после трехчасового нагревания. В качестве побочных продуктов иногда образуются вторичные и третичные амины. [15]