Cтраница 1
Магнезиоферрит при высоких температурах образует с периклазом твердые растворы, концентрации которых зависят от тем-пературы. При 1000 растворимость MgFe2O4 в периклазе составляет доли процента, а при 1800 достигается неограниченная растворимость. Проникая в кристаллическую решетку периклаза, магнезиоферрит нарушает ее строение и увеличивает запас внутренней энергии. Этим самым повышаются способность периклаза к рекристаллизации и спекаемость материала. [1]
Количество магнезиоферрита постепенно увеличивается ( с 570 С) с последующим одновременным растворением его в перик-лазе. Рост количества магнезиоферрита наблюдается при температуре до 960 С. Дальнейший нагрев приводит к быстрому растворению магнезиоферрита в периклазе. По литературным данным, растворение начинается при 1000 С. Согласно более ранней работе автора растворение магнезиоферрита в периклазе начинается уже при 930 С. В дальнейшем количество магнезиоферрита зависит от соотношения скоростей его образования и растворения в периклазе. В условиях данного опыта полное растворение магнезиоферрита в периклазе достигается при 1310 С. Интенсивное растворение магнезиоферрита в периклазе сопровождается экзотермическим эффектом при 1090 С. [2]
С учетом 3-излучения магнезиоферрит объясняет 22 линии на дебаеграмме исследуемой смеси, причем большинство из них относится к наиболее интенсивным. [3]
![]() |
Графики, полученные при нагревании образца состава 90 масс. % MgO 10 масс. % FeO. [4] |
И лишь интенсивное образование магнезиоферрита приводит к сильной усадке образца при температурах выше 500 С. При 1030 С образование магнезиоферрита заканчивается. Последний участок кривой 7 характеризует процесс растворения магнезиоферрита в периклазе, сопровождающийся эндотермическим эффектом. [5]
![]() |
Три участка из интервала 2 531 - 2 507 ключа в определителе В. И. Михеева. [6] |
Из 17 линий эталона магнезиоферрита 16 имеются на снимке смеси. [7]
Получающийся при обжиге магнезитового порошка магнезиоферрит обладает сравнительно невысокой температурой плавления ( разлагается при 1750 С), поэтому стремятся получить более высокоогнеупорные шпипе-лиды. [8]
Указанные выше реакции образования форстерита и магнезиоферрита протекают в твердой фазе. Реакция между окисью магния и кремнеземом начинается при 650 С, первичным продуктом в ней всегда независимо от соотношения исходных материалов является форстерит. Это обусловливается более простым строением его решетки, состоящей из изолированных кремнекислород-ных тетраэдров с ионами магния, тогда как для образования метасиликата необходимо связывание тетраэдров в цепи. [9]
![]() |
Изменение свойств магнезитовых изделий в зависимости от содержания свободной извести.| Изменение свойств магнезитовых изделий в зависимости от содержания монтичеллита. [10] |
Железистые добавки способствуют спеканию изделий вследствие образования магнезиоферрита MgO-FejOs, образующего с периклазом твердые растворы внедрения, что сопровождается большим ростом кристаллов последнего. [11]
Длительное воздействие восстановительной атмосферы на форстеритовые изделия приводит к разрушению магнезиоферрита и образованию оливина. Поэтому форстеритовые изделия необходимо обжигать в окислительной среде. [12]
![]() |
Микроструктура спекшегося магнезита. [13] |
Обжигать магнезит следует в окислительной газовой среде, чтобы окислы железа давали магнезиоферрит. [14]
При высоких температурах стальные пластины окисляются и образуют с окисью магния кирпича магнезиоферрит ( температура плавления 1750), который прочно сваривает кирпичи между собой. [15]