Аминонафтолсульфокислота
Cтраница 1
Аминонафтолсульфокислоты могут сочетаться как в кислой, так и в щелочной среде. [1]
Аминонафтолсульфокислоты могут сочетаться как в кислой, так и в щелочной среде. [2]
Аминонафтолсульфокислоты, и в первую очередь Аш-кислота, могут участвовать не только в качестве азо -, но и диазосоставляющих. [3]
 |
Бюретка для анализа методом азосочетания. [4] |
Аминонафтолсульфокислоты рекомендуется сочетать в среде уксуснокислого натрия. Для этого к 25 мл испытуемого раствора добавляют 100 мл воды и 25 мл 25 % - ного раствора уксуснокислого натрия. Конец сочетания определяют пробой на вытек сначала с диазораствором, а затем с 2 о-ным раствором Аш-кислоты. [5]
Аминонафтолсульфокислота, особенно влажная, после долгого стояния на свету становится розовой. [6]
Аминонафтолсульфокислоты, которые получали на его основе, синтезируют теперь заменой гидроксила на аминогруппу уже в готовых нафтолсульфокислотах. [7]
 |
Бюретка для анализа методом азо. [8] |
Аминонафтолсульфокислоты рекомендуется сочетать в среде уксуснокислого натрия. [9]
Некоторые аминонафтолсульфокислоты являются исключением: вступив в реакцию один раз, по-видимому, неспособны сочетаться повторно. [10]
Некоторые аминонафтолсульфокислоты являются важными промежуточными продуктами; они будут рассматриваться дальше. Но ни один из 14 возможных и известных аминонафтолов не представляет особой ценности в качестве промежуточного продукта для получения красителей, несмотря на то, что некоторые патенты рекомендуют их для этой цели. Ланацилового синего ВВ ( С), который теперь уже не используется. Диокси-1 2 3 4-тетрагидро - ( 7 8) - бензохи-нолин служит промежуточным продуктом при производстве красителей для ацетатного шелка; он получается10 с 52 % выходом при конденсации 1-амино - 5-нафтола с эпихлоргидрином в н-бутаноле при 75 - 114 в течение 15 часов в атмосфере азота. Его N-ацетильное производное применяется в качестве ценного промежуточного продукта при получении азокраси-телей; метиловый эфир 1-амино - 7-нафтола, применяемый в качестве диазосоставляющей при холодном крашении, дает фиолетовые тона. Эфиры, получающиеся при конденсации 1-амино - 7-наф-тола с о-муравьиными эфирами, используются при производстве азокрасителей для шерсти, применяемых с одновременным хромированием. [11]
Некоторые аминонафтолсульфокислоты являются важными промежуточными продуктами; они будут рассматриваться дальше. Но ни один из 14 возможных и известных аминонафтолов не представляет особой ценности в качестве промежуточного продукта для получения красителей, несмотря на то, что некоторые патенты рекомендуют их для этой цели. Ланацилового синего ВВ ( С), который теперь уже не используется. Диокси-1 2 3 4-тетрагидро - ( 7 8) - бензохи-нолин служит промежуточным продуктом при производстве красителей для ацетатного шелка; он получается10 с 52 % выходом при конденсации 1-амино - 5-нафтола с эпихлоргидрином в н-бутаноле при 75 - 114 в течение 15 часов в атмосфере азота. Его N-ацетильное производное применяется в качестве ценного промежуточного продукта при получении азокраси-телей; метиловый эфир 1-амино - 7-нафтола, применяемый в качестве диазосоставляющей при холодном крашении, дает фиолетовые тона. Эфиры, получающиеся при конденсации 1-амино - 7-наф-тола с о-муравьиными эфирами, используются при производстве азокрасителей для шерсти, применяемых с одновременным хромированием. [12]
Бензоилирование аминонафтолсульфокислот ведут в водной среде в присутствии соды или щелочи, связывающих выделяющийся хлористый водород. [13]
Осадок аминонафтолсульфокислоты постепенно растворяется. Раствор отфильтровывают от непрореагировавшего продукта, к фильтрату добавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты и отделяют выпавший осадок. [14]
Аминбензолсульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты, у которых амино - и гидроксильные группы не находятся в орто - и пара-положении относительно друг друга, диазотируются следующим образом. [15]
Страницы: 1 2 3 4