Cтраница 2
Аминонафтилсульфокислоты и аминонафтолсульфокислоты плохо растворяются в разбавленных кислотах, и их диазосоединения также плохо растворимы. Реакцию диазотирования проводят следующим образом. В растворе натриевой солч такой кислоты растворяют эквивалентное количество нитрита натрия и этот раствор медленно приливают к охлажденной льдом разбавленной минеральной кислоте. [16]
Аминонафтолы и аминонафтолсульфокислоты можно сочетать как в слабощелочной, так и слабокислой среде. [17]
Нафтиламин и аминонафтолсульфокислоты можно отличить друг от друга по флуоресценции - водных растворов их натриевых солей и по окраске раствором хлорного железа и гипохлорита. В отличие от нафтиламинсульфокислот N-ацил ( например N-ацетил) - производные образуют 505 соли с ароматическими аминами. Нафтиламин-сульфокислоты при взаимодействии с хлорсульфоновой кислотой образуют сульфохлориды, из которых получаются анилиды. [18]
При окислении аминонафтолсульфокислоты азотной кислотой происходит отщепление аминогруппы с образованием аммиака, которьШ с суль-фокислотой образует соль. [19]
При окислении аминонафтолсульфокислоты азотной кислотой происходит отщепление аминогруппы с образованием аммиака, который с суль-фокислотой образует соль. [20]
Продукты азосочетания аминонафтолсульфокислот играют в производстве активных красителей наиболее важную роль. Они дают возможность получать широчайший ряд оттенков - от оранжевого до черного. Особенно красивы яркие красные тона, которые во многом способствовали успеху активных красителей. Такая многосторонность аминонафтолсульфокислот объясняется существованием большого количества изомеров и способности их вступать в реакции сочетания с образованием о-амино - или о-гидро-ксиазокрасителей. Ниже приводятся, главным образом, красители, имеющие практическое значение. [21]
Важные азосоставляющие - аминонафтолсульфокислоты образуют в кислой и щелочной средах разные красители; в кислой среде диазоний вступает в ядро, содержащее аминогруппу, а в щелочной - в ядро с гидроксигруппой. [22]
Аминобензол - и Аминонафтолсульфокислоты: суль-фаниловая кислота, нафтионовая кислота. [23]
Бели цехи, вырабатывающие аминонафтолсульфокислоты, размещены вблизи крупных рек, то во время паводка возможен спуск сточных вод непосредственно в реку. [24]
Если цехи, вырабатывающие аминонафтолсульфокислоты, размещены вблизи крупных рек, то во время паводка возможен спуск сточных вод непосредственно в реку. [25]
Основным методом получения аминонафтолсульфокислот является щелочное плавление нафтиламинсульфокислот. Сульфо-группы в а-нафтиламине, находящиеся в положении 2 - и 4 -, а также в - нафтиламине в положении 1 - и б - замещаются весьма трудно. Для того, чтобы избежать замещения аминогруппы гидроксилом, щелочное плавление ведут при высокой температуре и малой концентрации щелочи. [26]
Аш-кислота принадлежит к классу аминонафтолсульфокислот - веществ, которые обычно количественно определяют не методом диазотирования, а методом сочетания ( см. стр. Однако Аш-кислота сравнительно легко и количественно диазотируется благодаря относительно большой растворимости в кислой среде по сравнению с растворимостью других аминонафтолсульфокислот. Поэтому ее анализ обычно производят методом диазотирования в условиях, близких к условиям титрования нафтиламин-сульфокислот. [27]
Аш-кислота принадлежит к классу аминонафтолсульфокислот - веществ, которые обычно количественно определяют не методом диазотирования, а методом сочетания ( см. стр. Однако Аш-кислота сравнительно легко и количественно диазотируется благодаря относительно большой растворимости в кислой среде по сравнению с растворимостью других аминонафтолсульфокислот. Поэтому ее анализ обычно производят методом диазотирования в условиях, близких к условиям титрования нафтиламин-сульфокислот. [28]
Они применяются в производстве аминонафтолсульфокислот для отделения гипса. Затем медленно опускают мешалку, которая разрыхляет осадок, образующий водную суспензию. [29]
Особое значение в технике имеют аминонафтолсульфокислоты; в качестве азосоставляющих они образуют многие ценные красители. [30]