Магний-аммоний-фосфат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если ты закладываешь чушь в компьютер, ничего кроме чуши он обратно не выдаст. Но эта чушь, пройдя через довольно дорогую машину, некоим образом облагораживается, и никто не решается критиковать ее. Законы Мерфи (еще...)

Магний-аммоний-фосфат

Cтраница 1


Магний-аммоний-фосфат хорошо растворим в кислотах, немного растворим в воде и практически нерастворим в 2 5 % - ном растворе аммиака.  [1]

Магний-аммоний-фосфат хорошо растворяется в кислотах и практически не растворим в 2, 5 % - ном растворе аммиака.  [2]

Осаждение магний-аммоний-фосфата MgNH4PO4 - 6H2O медленно происходит в растворе, содержащем фосфаты и магнезиальную смесь: раствор хлорида или сульфата магния и гидроксида аммония.  [3]

Осаждению магний-аммоний-фосфата не мешают некоторые элементы например кальций, алюминий, железо. Недостатком метода являются медленное осаждение и необходимость переосаждения.  [4]

С другой стороны, тормозящее действие аммонийных солей на осаждение магний-аммоний-фосфата и гидроксихинолата - заставляют предполагать возможность образования комплексных магниевых ионов.  [5]

Как проводят характерную реакцию на фосфат-ион, основанную на образовании магний-аммоний-фосфата, и как проверяют наличие фосфат-иона в осадке.  [6]

Как проводят характерную реакцию на фосфат-ион, основанную на образовании магний-аммоний-фосфата, и как проверяют наличие фосфат-иона в осадке.  [7]

Закончив озоление, охлаждают тигель, пересыпают с глянцевой черной бумаги весь остальной осадок магний-аммоний-фосфата в тигель. Снова прокаливают - сначала на небольшом пламени горелки, учитывая, что MgNH4PO4 разлагается - образуются NH3 и пары Н2О, которые при быстром выделении могут увлечь за собой легкие частицы осадка.  [8]

Главным достоинством оксихинолинового метода определения магния броматометрическим титрованием по сравнению с методом определения в виде магний-аммоний-фосфата ( см. § 43) является значительно большая быстрота анализа и точность определения. Между тем при правильном выполнении определения по оксихино-линовому методу эти недостатки-исключаются. В § 47 указывалось, что при осаждении оксихинолинатов металлов почти не наблюдается явлений соосаж-дения и адсорбции; при осаждении легко получить чистый осадок, состав которого соответствует химической формуле, а при броматометрическом окончании определения отпадают затруднения, связанные с превращением осадка в весовую форму.  [9]

Главным достоинством оксихинолинового метода определения магкия, броматометрическим титрованием по сравнению с методом определения в виде магний-аммоний-фосфата ( см. § 42) является значительно большая быстрота анализа и точность определения. Между тем, при правильном выполнении определения по оксихинолиновому методу, эти недостатки исключаются. В § 46 указывалось, что при осаждении оксихинолинатов металлов почти не наблюдается явлений соосаждения и адсорбции; при осаждении легко получить чистый осадок, состав которого соответствует химической формуле, а при броматометрическом окончании определения отпадают затруднения, связанные с превращением осадка в весовую форму.  [10]

Таким способом можно определить фосфат -, пирофосфат -, молибдат -, вольфрамат - и другие ионы, осаждая их соответственно в виде магний-аммоний-фосфата, пирофосфата цинка, молибдата и вольфрамата кальция, а затем после переведения осадка в раствор титровать комплексоном ионы магния, цинка или кальция.  [11]

Поэтому можно быстро прилить осадитель, не давая при этом образоваться осадку. Далее для получения магний-аммоний-фосфата кислоту нейтрализуют аммиаком. По мере нейтрализации кислоты равновесие приведенной выше реакции сдвигается вправо и образуется осадок. Это наиболее важный момент, так как от скорости прибавления аммиака зависит крупность кристаллов получаемого осадка. Как известно из количественного анализа, чем медленнее приливают осадитель, тем крупнее образующиеся кристаллы; известно, что медленное осаждение способствует уменьшению соосаждения. Соосаждение уменьшается также при осаждении из разбавленных растворов.  [12]

Поэтому можно быстро прилить осадитель, не давая при этом образоваться осадку. Далее для получения магний-аммоний-фосфата кислоту нейтрализуют аммиаком. По мере нейтрализации кислоты равновесие приведенной выше реакции сдвигается j вправо и образуется осадок. Это наиболее важный момент, так как от скорости прибавления аммиака зависит крупность кристаллов получаемого осадка. Как известно из количественного анализа, чем медленнее приливают осадитель, тем крупнее образующиеся кристаллы; известно, что медленное осаждение способствует уменьшению соосаждения. Соосаждение уменьшается также при осаждении из разбавленных растворов.  [13]

Наряду с перечисленными исследовательскими работами, принадлежит немало изобретений, большая часть которых посвящена технологическим процессам. Так, им были предложены методы: обработки бурых гуминовых углей аммиаком под давлением с целью получения удобрений и технических продуктов; извлечения редких земель из хибинского апатита при получении фосфорной кислоты; получения пиро-и метафосфатов меламина, негидролизующихся сульфидов фосфора, стабильного магний-аммоний-фосфата.  [14]

Реакция вытеснения часто протекает очень медленно. Так, например, если к кислому раствору ионов Fe3 и фосфата прибавить в избытке комплексов и подщелачить аммиаком, то раствор остается прозрачным. После прибавления в избытке соли магния выделяется магний-аммоний-фосфат.  [15]



Страницы:      1    2