Cтраница 2
Во многих случаях легко получить пересыщенные растворы. Вант-Гофф в 1907 г. показал, что чем больше валентность ионов-электролита, тем легче он образует пересыщенный раствор. Пересыщенный раствор, например, легко образует магний-аммоний-фосфат MgNH4PO4, поэтому для его практически полного выделения из раствора требуется значительное время. [16]
Во многих случаях легко образуются пересыщенные растворы. Вант-Гофф в 1907 г. показал, что чем больше заряды ионов электролита, тем легче образуется пересыщенный раствор. Пересыщенный раствор, например, легко образует магний-аммоний-фосфат NH MgPO4, поэтому для его практически полного выделения из раствора требуется значительное время. [17]
Для получения характерного осадка реакцию рекомендуется проводить следующим образом. К 1 - 2 мл испытуемого-раствора ( содержащего производные магния, растворимые в. К прозрачному раствору добавляют по каплям раствор Na2HPO4, перемешивая содержимое пробирки. Выпадает белый кристаллический осадок магний-аммоний-фосфата. В присутствии Mg2 выделяется белый кристаллический осадок магний-аммоний-фосфата. При нейтрализации соляной кислоты аммиаком образуется необходимый для-реакции хлорид аммония. [18]
Кс этих ионов неодинакова, так как Na2HPO4 диссоциирует полис НРО - незначительно. Следовательно, действии Na2HPO4 с ионами, фосфаты которых не растворимы вводе, могут выпасть как кислые, так и средние соли, Средние фосфаты выпадают тогда, когда растворимость их значительно меньше растворимости кислых солей. В присутствии же щелочи выпадают средние, преимущественно двойные соли. Например, Na2HPO4 в присутствии МН4ОНссолями магния образует двойную соль - магний-аммоний-фосфат. [19]
Для получения характерного осадка реакцию рекомендуется проводить следующим образом. К 1 - 2 мл испытуемого-раствора ( содержащего производные магния, растворимые в. К прозрачному раствору добавляют по каплям раствор Na2HPO4, перемешивая содержимое пробирки. Выпадает белый кристаллический осадок магний-аммоний-фосфата. В присутствии Mg2 выделяется белый кристаллический осадок магний-аммоний-фосфата. При нейтрализации соляной кислоты аммиаком образуется необходимый для-реакции хлорид аммония. [20]
К раствору добавляют избыток молибденово-кислого аммония и нитрата аммония. Раствор с осадком нагревают 15 - 20 мин. Осадок As2S3 коагулируют нагреванием, отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат нейтрализуют NH4OH и добавляют магнезиальной смеси. Осадок магний-аммоний-фосфата сушат и измеряют активность. [21]
Благодаря побочной ядерной реакции S32 ( п, р) Р32 при определении фосфора могут быть получены завышенные результаты. Облученный образец растворяют смесью НМОз и НВг, раствор переносят в мерную колбу и отбирают аликвотные части для приготовления образцов нужной активности. Осаждают BaSO4 действием раствора ВаСЬ из солянокислой среды. Осадок отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат нейтрализуют МШОН и добавляют магнезиальной смеси. Осадок магний-аммоний-фосфата отфильтровывают на разборном фильтре, сушат и измеряют активность в тех же условиях, что и при измерении активности препаратов фосфора. Рассчитывают активность Р32, образующегося из единицы весового количества серы. Из определенного в анализе весового количества серы в данном образце селена ( теллура) рассчитывают соответствующую ей активность Р33 и вычитают ее из суммарной активности препарата фосфора. [22]