Магнийаммонийфосфат

Cтраница 3

Сведения о зависимости разложения MgNH4PO4 6Н20 от температуры очень разноречивы: некоторые авторы считают, что шести-водный магнийаммонийфосфат теряет аммиак уже при комнатной температуре; другие утверждают, что в этих условиях он не изменяется. По Бубе [3 4], шестиводный магнийаммонийфосфат под вакуумом теряет аммиак, а воду не теряет. По Миллоти [34], хранение над концентрированной серной кислотой не влияет на изменение состава шестиводного магнийаммонийфосфата. По Струве и Ваху [3-4], после 6-дневного хранения над концентрированной серной кислотой под вакуумом эта соль теряет 2.7 % воды и аммиака. При нагревании до 40 ( по Джонсу) и до 50 ( по Килю) состав шестиводного магнийаммонийфосфата не изменяется. [31]

Для устранения мешающего действия Zr, Al, Ti, Zn, Sn, V и Fe магнийаммонийфосфат осаждают в присутствии лимонной кислоты ( цитратно-магнезиальный метод) [67, 233, 317, 377, 552, 790, 907, 927], которая образует с ионами этих элементов неосаждающиеся комплексные ионы. В последнем случае возможно осаждение даже малых количеств фосфора. [32]

При анализе фосфатов точность ионообменного метода не достигает полностью точности, получаемой при двойном осаждении в виде магнийаммонийфосфата, но Брокман-Хансен приписывает это затруднениям при определении фосфорной кислоты титрованием. Титрование до первой точки эквивалентности ( рН 4 5) протекает наиболее резко и имеет то преимущество, что помехи со стороны двуокиси углерода незначительны. [33]

Рентгенограммы осадков магнийаммонийфосфата, полученных при различном содержании F - в исходных растворах ( рН 6 6. 80 С. концентрация Р2О5 и MgO в исходных растворах равна соответственно 20 7 и 3 6 %. [34]

В соответствии с этим увеличение концентрации SiFe в исходном растворе приводит к повышению содержания фтора в осадке магнийаммонийфосфата. Таким образом, различие в поведении HF и H2SiFe в процессе нейтрализации магнийсодержащей фосфорной кислоты сводится к выделению кремнегеля. Поэтому полное отсутствие в осадке кристаллов MgNH4PO4 Н2О в последнем случае, вероятно, связано с гидролизом SiFe при рН 4 и появлением ионов фтора и кремнегеля в реакционной смеси. [35]

К уксуснокислому раствору ( 3) прилейте магнезиальной смеси; в присутствии анионов фосфата и мышьяка при нагревании выпадает магнийаммонийфосфат и магнийаммонийарсенат. [36]

Предложенный [5] способ переработки кингисеппских фосфоритов по магнийаммонийфосфатной схеме позволяет, кроме фосфатов аммония, получать ценное азотно-фосфорно-магниевое удобрение - магнийаммонийфосфат. Последний является одним из немногих медленно действующих азотных удобрений, интерес к которым сейчас заметно возрос. Известные методы производства магнийаммо-нийфосфата основаны на взаимодействии фосфорной кислоты, аммиака и различных магнийсодержащих соединений, например, сульфата, хлорида, карбоната, окиси или гидроокиси магния. [37]

В первой стадии нейтрализации производится очистка кислоты при рН4 - 4 5, а при рН 6 - 6 5 осаждают магнийаммонийфосфат. Оставшийся раствор непосредственно или при дополнительной нейтрализации перерабатывают в фосфаты аммония. [38]

ИК-спектры осадков, полученных при обработке нитратсодержащих т о / растворов карбонатом аммония. / в. [39]

Кроме того, появление в спектрах полосы 580 см 1 ( см. кривые 4 - 9) указывает на наличие в составе твердой фазы примеси магнийаммонийфосфата. [40]

В 1851 г. Зонненштейн [1116] предложил метод двойного осаждения фосфорной кислоты, по которому фосфор сначала осаждают в виде фосфоромолибдата аммония, а затем переосаждают в виде магнийаммонийфосфата и взвешивают после прокаливания в виде пирофосфата магния. [41]

После отделения на фильтре фосфоритной муки раствор смешивается с фосфорной кислотой до отношения PzOs MgO2 5: 1 и аммонизируется ( до рН 7), при этом выпадает осадок магнийаммонийфосфата, который отфильтровывается, гранулируется и высушивается. В качестве полезного отхода получается удобрение, содержащее около 20 % PaOs в лимоннорастворимой форме и до 4 % медленнодействующего азота. [42]

Исследованием установлено, что образование магнийаммоний-фосфата в процессе нейтрализации протекает в две стадии - сначала до рН 4 8 осаждается димагнийфосфат MgHPO4 ЗН2О, который затем при рН - 6 и выше перекристаллизовывается в магнийаммонийфосфат. [43]

Сущность описываемого способа заключается в получении из фосфорита или концентратов магнийсодержащей экстракционной фосфорной кислоты и ее нейтрализации газообразным аммиаком в две стадии с выделением в твердую фазу сначала фосфатов железа и алюминия, а затем магнийаммонийфосфата. Неотмытый осадок фосфатов полуторных окислов, жидкая фаза которого содержит фосфат аммония, может быть смешан с кристаллическим фосфатом аммония. Отфильтрованный и высушенный магнийаммонийфосфат можно применять в качестве медленно действующего удобрения самостоятельно или же в смеси с аммофосом в различ ном соотношении. [44]

Исходные составы исследованных смесей. [45]

Страницы: 1 2 3 4