Cтраница 4
Другой твердой фазой в исследованных осадках является моноам-монийфосфат ( полосы 550, 930 см -) - Еще одно отличие описываемого процесса от случая, когда в смесь кислот вводили MgO, состоит в том, что СаНРО4 - конечная твердая фаза в данных осадках, в то время как при выпадении в осадок соединений магния образуется магнийаммонийфосфат. [46]
Наиб распространены доломитовая мука М § СО3 х х СаСО3 ( 18 - 20 % М § О), доломитовая мука аммиачная селитра ( мех смесь 1 1, 10 % М § О), полуобожженный доломит М § О СаСО3 ( 27 % М § О), дунитовая мука М § 25Ю4 ( 47 % М § О), серпентинитовая мука М § 3Н4 12О9 ( до 45 % М § О, оси минерал-серпентин), вермикулит, или гидрослюда ( 14 - 30 % М О), жженая магнезия ( не менее 89 % М § О), эпсомит, или сульфат магния М § 5О4 7Н2О ( 13 7 % М § О), аммошенит ( МН4) 25О4 МеЗО4 6Н2О ( не менее 10 % М § О), магниевый плавленый фосфат аСа3 ( РО4) 2 М § ЗЮ3 ( 12 % М § О), техн магнийаммонийфосфат МеМН4РО4 Н2О ( 45 5 - 48 06 % М § О), калийно-магниевый концентрат К25О4 2М § ЗО4 ( содержит 9 % М § О), калимагнезия К25О4 М § ЗО4 6Н2О ( 8 - 10 % М § О), полигалит К2ЗО4 МеЗО4 2СаЗО4 2Н2О ( 5 % М § О), карналлит К. [47]
Несмотря на низкую растворимость в цитратном растворе, действие комплекса NH4 ( Al Fe) ( НРО4) 2 на всех почвах близко к действию половинной дозы чистого аммофоса. Цитратнораствори-мые соли - магнийаммонийфосфат и дикальцийфосфат полностью усвояемы растениями. [48]
Сведения о зависимости разложения MgNH4PO4 6Н20 от температуры очень разноречивы: некоторые авторы считают, что шести-водный магнийаммонийфосфат теряет аммиак уже при комнатной температуре; другие утверждают, что в этих условиях он не изменяется. По Бубе [3 4], шестиводный магнийаммонийфосфат под вакуумом теряет аммиак, а воду не теряет. По Миллоти [34], хранение над концентрированной серной кислотой не влияет на изменение состава шестиводного магнийаммонийфосфата. По Струве и Ваху [3-4], после 6-дневного хранения над концентрированной серной кислотой под вакуумом эта соль теряет 2.7 % воды и аммиака. При нагревании до 40 ( по Джонсу) и до 50 ( по Килю) состав шестиводного магнийаммонийфосфата не изменяется. [49]
Таким образом, изученный процесс позволяет эффективно использовать недообогащенные или труднообогатимые фосфатные руды с высоким содержанием магния, переработка которых известными способами резко затрудняется или невозможна. При этом для производства магнийаммонийфосфата и аммофоса могут применяться промежуточные продукты флотации фосфоритов, обогащенные соединениями магния. [50]
В пробирку вносят 2 - 3 капли раствора Na2HPO4, прибавляют по 2 капли растворов МЬЦС. Выпадает белый кристаллический осадок магнийаммонийфосфата. [51]
По этому методу фосфор осаждают в виде магнийаммонийфосфата и прокаливают осадок до пирофосфа-та магния. Исследования показали, что осадок магнийаммонийфосфата может иметь различный состав и структуру в зависимости от условий осаждения. [52]
При этом должен выделиться белый осадок магнийаммонийфосфата. [53]