2-фенилиндандион
Cтраница 2
Методом снятия электрокапиллярных кривых и методом депрессии емкостного тока на полярограммах изучена адсорбируемость анионов 2-фенилиндандиона - 1 3 на поверхности ртутного капельного электрода до начала их электровосстановления. [16]
Из данных спектров поглощения видно, что волновые числа меняются мало по сравнению со стандартом ( 2-фенилиндандион - 1.3 - 1704, 1740 еж 1) [6], что свидетельствует об отсутствии какого-либо значительного взаимодействия между ( 3-дикетонным остатком и ацетиленовой группировкой. Это дает возможность предвидеть большую самостоятельность ацетиленовой и дикето-новой частей в реакциях. [17]
Если ароматическое кольцо фталила несет электронак-цепторные заместители ( NOo, галоиды), то С-кислотностьпо сравнению с 2-фенилиндандионом - 1 3 усиливается, а элек-трондонорные ( ОСН3) ослабляют ее. [18]
Метод депрессии емкостного тока на полярограммах соединений II и III был использован нами для оценки адсорбируемости дикетоформы и еноль-ной формы 2-фенилиндандиона - 1 3 в отдельности. [20]
 |
Зависимость величины lg [ znp / ( id - г Пр 1 от РН.| Зависимость гпр от рН для I ( а и III ( б волны в 30 % - ном водно-спиртовом растворе при различных периодах капания. [21] |
Значения рН, соответствующие убыванию высоты первой волны до половинного значения первоначальной высоты в кислой среде, обозначенные нами рКПО ] 1, не соответствуют термодинамическим значениям констант про-толиза 2-фенилиндандиона - 1 3 в данной среде рКа, превышая последние на 2 - 3 ед. Это говорит о кислотной рекомбинации енолятанио-нов с ионами гидроксония. На рис. 2 представлена функциональная зависимость величины lg Unp / ( i2 - прЯ от РН. [22]
Если гомолизация донора подавлена полюсом - соединение неактивно. Замещение 2-фенилиндандиона - 1 3 в пара-положение на Ы ( СНя) з или SO3 в равной степени лишает донор способности к одноэлектринному переносу, и гомолизация молекулы становится нереальной, так как она - результат ингибирования одноэлектронного переноса, а при его отсутствии ингибировать нечего. [23]
Циклические р-дикетоны привлекают к себе повышенное внимание исследователей вследствие ценных фармакологических свойств, которыми некоторые из них обладают. Так, 2-фенилиндандион - 1 3 ( фенилин) является активным антиксагулянтсм крови и играет большую роль при лечении тромбозов и инфаркта миокарда. [24]
Циклические 3-дикетоны привлекают к себе повышенное внимание исследователей вследствие ценных фармакологических свойств, которыми некоторые из них обладают. Так, 2-фенилиндандион - 1 3 ( фенилин) является активным антикоагулянтом крови и играет большую роль при лечении тромбозов и инфаркта миокарда. [25]
Циклические В-дикетоны привлекают к себе повышенное внимание исследователей вследствие ценных фармакологических свойств некоторых из них. Так, 2-фенилиндандион - 1 3 ( фенилин) является активным антикоагулянтом крови и применяется для лечения тромбозов и инфаркта миокарда. [26]
Омефин, 2-оксиметил - 2-фенилиндандион - 1 3 CieH Os, горючий бледно-желтый кристаллический порошок. С; практически нерастворим в воде. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна: нижн. [27]
Омефин, 2-оксиметил - 2-фенилиндандион - 1 3 Ci6Hi2O3, горючий бледно-желтый кристаллический порошок. С; практически нерастворим в воде. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна: нижн. [28]
Из исходного спиртового раствора 2-фенилиндандиона - 1 3 готовились рабочие водно-спиртовые буферные растворы ( 0 1 М ацетатно-верональный буфер), имеющие постоянную ионную силу л - 0 125; исходный буфер также предварительно дезаэрировался. [29]
Если принять наличие у метильной группы способности к сопряжению с бензольным кольцом, то следует ожидать его увеличения у производных с четным числом их и уменьшения с нечетным и, следовательно, в первом случае понижения ан-ти - К-витаминной активности. Ниже приводится ряд активностей метилпроизводных 2-фенилиндандиона - 1 3 с учетом ме-тиновой группы. [30]
Страницы: 1 2 3