Марказит

Cтраница 1

Кристалл кобальтина. Комбинация пентагондодека-эдра и октаэдра. [1]

Марказит по цвету и твердости не отличается от пирита. Для марказита характерны формы нахождения в природе - конкреции радиально-лучистого строения; копьевидные и гребенчатые двойники. [2]

Марказит, FeS2, также содержит 46 6 / 6 железа, но встречается в виде желтых, как латунь, бипирамидальных ромбических кристаллов с плотностью 4 6 - 4 9 г / см3 и твердостью 5 - 6 по шкале Мооса. При температуре 450 он превращается в пирит. [3]

Марказит FeS2 отличается от пирита копьевидными или таблитчатыми формами. В глинах Богдановичского месторождения встречается в виде крупных сростков шаровидной формы. [4]

Марказит переходит в пирит очень медленно при 450Э С, более быстро при 525: С. [5]

Марказит FeS2 ( рис. 4.46) - это вторая полиморфная модификация дисульфида железа ( сравн. Кристаллизуется в ромбической сингонии. Атомы S занимают середины четырех ребер ячейки и центрируют две пары граней, а атомы Fe находятся в вершинах и центре элементарной ячейки. [6]

Пирит и марказит окисляются, повидимому, одинаково легко, хотя иногда указывают на более легкую окисленность марказита. Возможно, что это связано с более высокой его дисперсностью. Вообще в этом случае большое значение имеют степень дисперсности и присутствие некоторых примесей, сильно ускоряющих окисление. [7]

Пирит и марказит не реагируют с разбавленными кислотами. При нагревании приблизительно до 1000 в отсутствие воздуха они выделяют один атом S, переходя в сульфид железа FeS; при нагревании до 400 - 500 в воздухе они горят с образованием SO2 и Fe2O3 ( стр. [8]

Допустимое количество слабых пород в соответствии со стандартом ASTM С 33 - 61. [9]

Пириты и марказит являются наиболее распространенными примесями в заполнителе, способными вызвать расширение бетона. Эти сульфиды взаимодействуют с водой и кислородом воздуха, образуя сульфат железа, который впоследствии разлагается с образованием гидроокиси, в то время как ионы сульфата взаимодействуют с алюминатами кальция в цементе, в результате чего на поверхности бетона могут появиться пятна и высолы, особенно в теплых и влажных условиях. [10]

Минералы пирит и марказит имеют близкую структуру. Состав каждого из них выражается формулой FeS2, причем атомы серы попарно связаны ковалентной связью. Один из минералов энергичнее реагирует с кислотами и кислородом, нежели другой. Какой минерал должен быть более реакционноспособным. [11]

При 400 С марказит переходит в пирит, а пирит в свою очередь при 570 С разлагается на FeS и S. Примерно при 800 С FeS начинает разлагаться на железо и серу. [12]

В сульфидных месторождениях марказит часто замещает пирротин. В осадочных породах чаще встречается марказит, чем пирит. Дисульфиды железа наблюдаются также в виде скрыто-кристаллических образований, которые получили название мель-никовит-пирит или мельниковит-марказит. Их можно отличить между собой по рентгенограммам, они сходны с такими же по виду черными землистыми образованиями, но обладающими сильными магнитными свойствами: с грейгитом, смайтитом или гидротроилитом. [13]

Происхождение пирита и марказита в угле является более сложным и разнообразным; детально оно рассматривается в статье 3, Говоря кратко, тонко рассеянный пирит, вероятно, обязан своим происхождением активности отлагающих серу бактерий. Более крупные и массивные отложения обусловлены осаждением сернистого железа при взаимодействии сероводорода, получающегося при разложении растительного материала и соединений железа, растворенного в болотной водз с последующим превращением сернистого железа в пириты. Возможно, что некоторые пириты образовались путем восстановления сернокислой закиси железа органическими веществами. [14]

Элементарная ячейка структур. а СоТе ( структура. [15]

Страницы: 1 2 3 4