Cтраница 3
Особенно вредными, подлежащими удалению примесями являются пирит и марказит, когда они находятся в виде образований размером до 3 - 5 см и выше. Мелкие зерна пирита ( размером до 2 мм) образуют на изделиях при обжиге выплавки и мушку. Другие примеси железа, как правило, тонкодисперсны, распределены более равномерно и поэтому менее вредны, чем пирит и марказит. [31]
В соприкосновении с органическим веществом горючих ископаемых пирит и марказит устойчивы. [32]
Колчедан рядовой находится в виде пирита, реже - марказита, их плотность 4 9 - 5 1 и 4 3 - 4 9 г / см3 соответственно. [33]
Кристаллизуется в кубической сингонии, что отличает его от ромбического марказита, имеющего тот же состав. Цвет светлый латунно-желтый, часто с побежалостями желтовато-бурого и пестрых цветов. [34]
Минералы, содержащие ртуть, обычно сопровождаются пиритом и марказитом и очень часто сульфидами мышьяка и гурьмы. Обычным жильным минералом является кремнезем ( иногда в виде кварца, но гораздо чаще - халцедона и опала), а также кальцит и доломит. Одним из самых характерных свойств ртутных месторождений служит окремнение окружающих пород, происходящее благодаря действию восходящих термальных вод. Однако некоторые из самых важных месторождений ртутных руд представляют собой вкрапленники в осадочных породах. В большинстве случаев отложение киновари принадлежит к сольфатаровой стадии вулканич. Самое отложение ртутных руд можно рассматривать как процесс, зависящий от уменьшения давления и t с поднятием термальных вод или от разлагающего влияния битуминозных веществ. Почти повсюду наблюдалось обогащение месторождений с глубиной, что служит подтверждением их глубинного происхождения. [35]
Сернисто-железистые породы состоят преимущественно из сульфидов железа ( пирит, марказит и др.) в тесном парагенезисе с органическим веществом. Крупные скопления образуются редко и залегают в карбонатных или глинистых породах, богатых органическим веществом. [36]
Рудными минералами конгломератов, кроме золота, являются пирит, марказит, пентландит, пирротин, сфалерит, халькопирит, галенит, кобальтин, линнеит, арсенопирит. Уран представлен главным образом уранинитом, меньше - настураном и тухолитом. [37]
При синтезах сухим путем при температуре ниже 525 С получается марказит, при более высокой температуре ( до 650 С) образуется пирит. [38]
Наиболее важными в практическом отношении являются семейство пирита и семейство марказита. К первому относятся пирит и кобальтин, а ко второму марказит и арсенопирит. [39]
СОа-НзО образующаяся сульфидная пленка состоит главным образом из FeS2 ( марказита или пирита), троилита и некоторого количества кан-сита. В этом случае изменение парциального давления сероводорода не отражается существенным образом на размерах поверхности пор пленки и на скорости коррозии железа. Вследствие того что кристаллические решетки Ре5г и троилита имеют относительно небольшое количество дефектов, диффузия катионов железа через пленку, главными компонентами которой являются указанные соединения, протекает с минимальной скоростью. По мере увеличения парциального давления сероводорода сульфидная пленка обогащается канситом. Поскольку последний характеризуется весьма несовершенной кристаллической решеткой, не препятствующей диффузии катионов железа, то, начиная с этого момента, скорость коррозии металла и величина поверхности пор образующейся сульфидной пленки возрастают с увеличением концентрации сероводорода в системе. [40]
Одни авторы приписывают причину самовозгорания присутствию в углях пирита или марказита, так как окисление FeS до FeSO, связано со значительным выделением тепла. Действительно, в ряде случаев было установлено, что уголь, освобожденный от FeS, обладает значительно меньшей способностью к самовозгоранию. Однако это мнение разделяется далеко не всеми исследователями, так как не все угли с высоким содержанием FeS способны самовозгораться. Наоборот, многие угли, совершенно не содержащие пирита или марказита, легко самовозгораются, как, например, некоторые угли Кузнецкого бассейна. [41]
Он встречается в виде двух минералов - п ирита и марказита, отличающихся друг от друга по форме кристаллов и по удельному весу. Первый значительно более распространен в природе. [42]
Обычно это вторичный минерал, образующийся при выветривании пирита или марказита и при воздействии кислот на сульфиды. [43]
Одни авторы приписывают причину самовозгорания присутствию в углях пирита или марказита, так как окисление FeS до FeSO, связано со значительным выделением тепла. Действительно, в ряде случаев было установлено, что уголь, освобожденный от FeS, обладает значительно меньшей способностью к самовозгоранию. Однако это мнение разделяется далеко не всеми исследователями, так как не все угли с высоким содержанием FeS способны самовозгораться. Наоборот, многие угли, совершенно не содержащие пирита или марказита, легко самовозгораются, как, например, некоторые угли Кузнецкого бассейна. [44]
Арсенопирит ( мышьяковый колчедан) - по структуре сходен с марказитом. Внешняя форма соответствует ромбической син-гонии, рентгенометрически определяют моноклинную даже триклинную сингонии. В открытой трубке дает возгон белого цвета ( As2O3), остаток чернеет; в закрытой трубке возгон сначала имеет красный цвет ( AsnSn), а затем - серо-белый цвет с металлическим блеском - мышьяковое зеркало ( кристаллический мышьяк), а далее образует налет черного цвета - аморфный мышьяк. [45]