Cтраница 1
Аминопиразолы можно получить также восстановительной циклизацией 1 2-цианонитрозаминов. [1]
Аминопиразол (1.194) образуется в результате присоединения незамещенной аминогруппы метилгидразина к одной из цианогрупп тетрацианэтилена с последующей изомеризацией и замыканием цикла с отщеплением цианистого водорода. Аминопиразол получается в результате присоединения незамещенной аминогруппы метилгидразина к двойной углерод-углеродной связи тетрацианэтилена с последующим отщеплением цианистого водорода, замыканием пиразольного цикла и таутомеризацией. [2]
Фенил-3 - метил-5 - аминопиразол, необходимый для синтеза Бен-зо-медно прочно-красного 2GL, получается при димеризации ацето-нитрила под действием натрия и последующей конденсации диацето-нитрила с фенилгидразином. [3]
При взаимодействии 1-замещенных - З - аминопиразола или 1-фенил - 4-амино-пиразола с ацетоуксусным эфиром были получены следующие соединения. [4]
Цианогидразины, как правило, могут быть зациклизованы в аминопиразолы. [5]
Недавно Бидерман [52] доказал, что дисперсный: азокраситель Аминопиразол желтый ( 2-нитроанилин - 4-этилсуль-фон - 1-фенил - 3-метил - 5-аминопиразол) может существовать в виде пяти различных полиморфных модификаций ( табл. 1.4); при этом было установлено аналитически, спектрофотометрически и хро-матометрически, что все они имеют идентичное химическое строение. [6]
Метод был успешно применен для превращения пиразолидонов в оксипиразолы и аминопиразолинов в аминопиразолы. [7]
Смесь 0 02 моль 1 1-ди-метил - Я-цианоаллена, 0 02 моль 3 ( 5) - аминопиразола и 50 мл этанола кипятят 21 сутки. Растворитель упаривают и получают продукт с количественным выходом в виде коричневого масла. В качестве элюента используют смесь гексана с этилацетатом, Образующийся после удаления растворителя твердый остаток перекристаллизовыва-ют из смеси хлористого метилена с гексаном. Получают 80 % продукта с tna 175 С. [8]
В работе [422] по использованию гидразина и его производных в синтезе гетероциклических соединений рассматриваются методы, приводящие к 3 ( 5) - аминопиразолам. [9]
Пиразольное кольцо устойчиво по отношению к перманганату, при действии серной кислоты - сульфируется, а при действии азотной кислоты-нитруется. Аминопиразол, получающийся при восстановлении 4-нитропиразола, диазотируется, как ароматический амин, с образованием диазосоединения, которое способно к обычным реакциям сочетания. [10]
Пиразольное кольцо устойчиво по отношению к перманганату, при действии серной кислоты - сульфируется, а при действии азотной кислоты - нитруется. Аминопиразол, получающийся при восстановлении 4-нитропиразола, диазотируется, как ароматический амин, с образоса-нием диазосоединения: которое способно к обычным реакциям сочетания. [11]
Аминопиразол (1.194) образуется в результате присоединения незамещенной аминогруппы метилгидразина к одной из цианогрупп тетрацианэтилена с последующей изомеризацией и замыканием цикла с отщеплением цианистого водорода. Аминопиразол получается в результате присоединения незамещенной аминогруппы метилгидразина к двойной углерод-углеродной связи тетрацианэтилена с последующим отщеплением цианистого водорода, замыканием пиразольного цикла и таутомеризацией. [12]
В стакане емкостью 250 мл расплавляют 81 2 г ( 0 4 моля) 1-фенил - З - ацетамидо - Д2 - пиразо-лина и при 195 - 200 постепенно прибавляют 12 8 г ( 0 4 моля) черенковой серы с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 200 - 205 и выделение сероводорода не было слишком бурным ( примечание) - После окончания выделения газа реакционную массу осторожно вливают в 150 мл концентрированной соляной кислоты и кипятят 1 час. Выделившийся в начале в виде масла аминопиразол вскоре закристаллизовы-вается. Кристаллическую массу отсасывают, растворяют в 80 мл кипящего бензола и отфильтровывают неорганические соли. Фильтрат упаривают до объема, примерно равного 100 мл, прибавляют петролейный эфир ( около 100мл) до начала кристаллизации. [13]
На их соотношение влияет порядок смешения реагентов. Например, если к раствору гидразина в ДМСО прибавлять нитрил (1.159), то основным продуктом является аминопиразол (1.163), выход которого возрастает при добавлении избытка гидразина или ал-коголята щелочного металла. Не ясно, на какой из стадий - (1.161) или (1.162) - отщепляется хлористый водород. [14]
Обладает ярко выраженными ароматическими свойствами, в частности, не окисляется и не полимеризуется. Подвергается нитрованию, сульфируется и бромируется. Аминопиразолы обладают характером анилина, например, они подвергаются диазотированию ( стр. [15]