Cтраница 2
Например, при взаимодействии вторичных енаминов, таких, как соединение XVII, с бензоилизотиоцианатом получено бензоилтиокарбониль-ное производное, которое легко циклизуется в кипящем тетрагид-рофуране с образованием производного пиримидина. Аналогично продукты конденсации енаминов с изотиоцианатами типа соединений XVIII и XIX при обработке гидразинами или амидинами превращаются в аминопиразолы и аминопиримидины соответственно. [16]
Он гораздо устойчивее, чем пиррол, и обладает в значительно большей степени ароматическим характером. Так, пиразол поразительно устойчив по отношению к окислителям, нитруется, бромируется и сульфируется. Аминопиразолы обладают характером анилинов; они способны к образованию диазосоединений и к диазо-реакциям. С кислотами пиразол дает соли, но является слабым основанием. [17]
Он гораздо устойчивее, чем пиррол, и обладает в значительно большей степени ароматическим характером. Так, пиразол поразительно устойчив по отношению к окислителям, нитруется, бронируется и сульфируется. Аминопиразолы обладают характером анилинов; они способны к образованию диазосоединении и к диазо-реакциям. С кислотами пиразол дает соли, но является слабым основанием. [18]