Нейтральные масла

Cтраница 3

Разделение извлекаемых щелочью продуктов на фенолы и нейтральные масла проводилось путем извлечения щелочной вытяжки бензолом, причем обработка бензолом проводилась многократно до получения слабо окрашенного раствора, после чего бензольный раствор промывался дестиллированной водой, и промывные воды возвращались в щелочной раствор фенолятов. [31]

Обесфеноливание фракции н. к. - 200 смол полукоксования ( НМ - нейтральные масла. [32]

Соотношение НМ: органическая часть ( фенолы нейтральные масла) растворов фенолятов также не остается постоянным и изменение этого соотношения позволяет наметить пути снижения содержания нейтральных масел в получаемых растворах фенолятов путем изменения количества применяемого для обесфеноливания раствора щелочи. [33]

Из табл. 57 видно, что эти нейтральные масла можно прибавлять к сырью для производства пиридиновых оснований и кетонов. Нейтральные масла, растворенные в фенолятных щелоках, получаемых при обесфеноливашш фракций, кипящих до 390, или неразогнанной смолы, кипят во всем интервале выкипания обесфеноливаемого сырья. [34]

При такой очистке можно ожидать, что нейтральные масла гетероатомного состава в основной своей массе будут прогидриро-ваны до углеводородов, легко отделяемых от фенолов. Правда, при гидроочистке, по-видимому, неизбежно будут гидрироваться частично и фенолы и, следовательно, некоторая часть фенолов будет потеряна. Имея в виду фенолы смол полукоксования прибалтийских сланцев, содержащие в своем составе значительное количество диоксипроизводных, можно ожидать одновременно увеличения выхода легких фенолов, например кипящих до 300 С, за счет гидрирования одной из оксигрупп и перевода двухатомных фенолов в одноатомные. [35]

После извлечения фенолов 10 % - ной NaOH нейтральные масла удалялись трехкратным экстрагированием фенолятов эфиром. [36]

Построена диаграмма равновесия для системы: фенолы - нейтральные масла - 10 % - ный раствор NaOH, из которой, в частности, следует, что получение при обесфеноливании экстракта сольвентной очистки фенолов с содержанием нейтральных масел менее 4 - 6 % теоретически невозможно даже при разбавлении его газ бензином. [37]

При хранении, однако, из фенолятного щелока нейтральные масла выделяются. [38]

Собирателями молибденита служат керосин, трансформаторное масло и другие нейтральные масла, пенообразователями - сосновое масло, ксиленол. [39]

Из изложенного выше становится очевидным, что так называемые нейтральные масла, загрязняющие сланцевые фенолы и растворы сланцевых фенолятов, в свою очередь, представляют собой чрезвычайно сложную смесь органических соединений разных классов, которая селективно, в соответствии с упомянутой выше последовательностью, экстрагируется растворами фенолятов из обесфеноливаемых фракций сланцевой смолы. [40]

Такое положение является результатом отсутствия единого мнения на понятие нейтральные масла и различным подходом отдельных авторов к решению вопроса определения количества нейтральных масел. [41]

Из полученных при щелочной очистке фракций фенолятов отдуваются паром нейтральные масла. Затем феноляты подвергаются разложению углекислотой ( и доразложению серной кислотой), в результате чего получаются сырые фенолы ( смесь фенола, крезолов, ксиленолов и высококипящих фенолов), которые в дальнейшем могут быть направлены на ректификацию. [42]

Выход при экстракции под давлением удовлетворяет, так как нейтральные масла можно из обогащенной воды удалить дистилляцией; экстракция фенолов под давлением является хорошим методом повышения производства фенолов без применения каустической соды. [43]

Испытывавшиеся загущенные масла образуют более мягкие углеродистые отложения, чем нейтральные масла в смеси с брайтстоком. [44]

Поскольку конец кипения легкокипящей фракции не превышает 200 - 2iO С, то нейтральные масла, перешедшие из нее в раствор фенолятов, также будут иметь аналогичные пределы кипения, что подтверждается экспериментальными данными ( Сиповский Г. В., 1963), показывающими, что около 90 % этих масел выкипает до 190 С. [45]

Страницы: 1 2 3 4