Анализируемое масло
Cтраница 1
Анализируемое масло перегоняют в вакууме и определяют физико-химические константы всех фракций: плотность ( в г / см3) при 15 С, угол вращения, показатель преломления при 20 С, растворимость в 90 % - ном этиловом спирте. [1]
Анализируемое масло тщательно обезвоживают и отфильтровывают, а затем заливают в вискозиметр ( рис. 28, а) до середины верхних расширений боковых трубок. Вискозиметр с маслом погружают в термостат или баню ( рис. 28, в) так, чтобы верхние расширения опирались на крышку термостата. Соединив одно из колен вискозиметра с одной из трубок 2 подходящего диаметра, второе колено присоединяют к источнику давления, например к металлическому баллону емкостью 30 - 40 л, в который предварительно закачивают воздух до нужного давления. Можно также использовать воздух от компрессора, если лаборатория оборудована линией сжатого воздуха. При этом масло из данного колена по горизонтальной капиллярной трубке вискозиметра перетекает во второе колено. Воздух, вытесненный из этого колена, выдавливает воду из горизонтальной трубки 2 измерительного прибора, в результате чего мениск воды начинает равномерно двигаться по трубке. [2]
Проба анализируемого масла сначала взбалтывается с насыщенным раствором уксуснокислой окиси ртути, а затем) кипятится с обратным холодильником с этим же реактивом, для того, чтобы прореагировали и наиболее устойчивые углеводороды Когда реакция закончится, масло промывается растворами едкого натра и бисульфита натрия, и уменьшение объема при этом принимают за содержание непредельных углеводородов. При этом вводится поправка на потери испарением. [3]
В колбе для омыления взвешивают 2 г анализируемого масла с точностью до 0 0005 г и определяют кислотное число. [4]
В колбу емкостью 50 мл берут навеску 10 г анализируемого масла. [5]
В колбу емкостью 200 мл с обратным холо-дильником помещают навески 10 г анализируемого масла и 20 г уксусного ангидрида, взятые с точностью 0 0002 г, и нагревают 2 ч при кипении. После этого ацетилированный продукт переносят в колбу емкостью 1 л, добавляют 500 мл воды и кипятят 30 мин для разложения избытка уксусного ангидрида и удаления уксусной кислоты. Берут навеску ацетилированного продукта и определяют для него число омыления ( см. стр. Параллельно определяют число омыления исходного масла. [6]
Для нахождения коэффициента поглощения / С26о из большого количества экстракций испарением растворителя н-геп-тана было выделено анализируемое масло, из которого готовили серию растворов с известной концентрацией последнего. [7]
 |
Электрод-тарелка для полного испарения растворов в дуге постоянного тока с тонким противо-электродом ( а или с электродом-тарелкой, пропитанным буфером ( б. [8] |
Угольный электрод ( диаметром 5 мм и длиной 12 - 15 см) погружают в анализируемое масло, затем вынимают и сушат на фильтровальной бумаге. По существу это тот же метод, в котором электрод погружают в расплав ( разд. [9]
Температура, при которой производится определение вязкости, устанавливается в зависимости от условий, в которых должно работать анализируемое масло. [10]
На примере анализа масла чеснока найдено, что в то время как при применении N2 и Аг чувствительность детектора к компонентам анализируемого масла высока, показания значительно ниже при применении СО2 и в особенности Не в качестве газа-носителя. Сходные результаты были получены при анализе табачного дыма. [11]
В спектрофотометр СФ-4 помещают четыре прямоугольные кюветы с толщиной слоя 1 см. В первую кювету наливают чистый растворитель, во 2, 3 и 4 - ю - растворы анализируемого масла, полученные при разбавлении аликвотных частей, и измеряют их оптическую плотность в области длин волн 227 - 240 нм. [12]
При рассмотрении кривых видно, что они круто падают в зоне, соответствующей от 1 до 2 5 - 3 марок по NPA с резко выраженной большей пологостью по мере увеличения интенсивности окраски анализируемых масел. [13]
Однако определение непредельности жирных кислот с несколькими двойными связями дает заниженные значения йодных чисел, и отклонение получаемых при этом результатов от данных стандартных методов тем значительнее, чем больше двойных связей имеют кислоты, входящие в состав анализируемого масла. [14]
Однако определение непредельности жирных кислот с несколькими двойными связями дает заниженные значения йодных чисел, и отклонение получаемых при этом результатов от данных стандартных методов тем значительнее, чем больше двойных связей имеют кислоты, входящие в состав анализируемого масла. Попытки бромировать и иодировать такие продукты в идентичных условиях показали, что бромирование дает сильно заниженные результаты, а иод не присоединяется по двойным связям. [15]
Страницы: 1 2