Cтраница 2
Мо ( СО) 6 с образованием очень неустойчивого на воздухе красного масла; крайняя неустойчивость его не позволяет провести идентификацию. Это довольно неожиданно, если принять во внимание высокую стабильность трикарбонилцикло-гептатриенмолибдена. Более стабильный винилциклогептатрие-новый комплекс C9HioFe2 ( CO) 6 получается из Fe ( CO) 5 в кипящем этилциклогексане, но пока не существует способа определения того, какой из изомеров олефинов присутствует в этом соединении. Устойчивость соединения показывает, что каждая группа Fe ( CO) 3 связана с системой сопряженных диеновых связей. Перегруппировка двойных связей 1-винилциклогептатрие-на - 2 4 6 при взаимодействии с Fe ( CO) 5 вполне возможна, так как примеры такого рода уже известны. [16]
Второй класс красителей приготовляется коллоидным диспергированием аминоантрахиновых производных при растирании с турецким красным маслом или мылом. Такие материалы поглощаются ацетатным волокном в виде твердого раствора. [17]
По другому способу 3 - 4 капли соединения кипятят с 2 мл анилинового красного масла ( равные части анилина, орто - и паратолуидина, 2 мл воды, 2 мл концентрированной соляной кислоты и 1 г железных опилок; при этом присходит окисление до фуксина, окраска которого отчетливее всего выступает при выливании жидкости в разбавленную ускусную кислоту. [18]
Ими было исследовано семь поверхностно-активных веществ, из которых три были анионоактизными, а именно: натриевая соль низкосульфированного касторового масла ( турецкое красное масло), натриевая соль высокосульфированной жирной кислоты ( престабитол) и престабитол с растворителем. Остальные четыре вещества были следующие: оксиэтили-рованное четвертичное жирное аммониевое соединение, оксиэтили-рованный жирный амин, соль амина сульфатированной жирной кислоты и оксиэтилированного жирного амина, алкилполигли-колевый эфир. [19]
При помощи современных методов сульфирования с их высокими показателями по выходу, качеству и окраске конечно го продукта можно получить, если это необходимо, и турецкое красное масло, и высокосульфированные масла, но при помощи старых методов нельзя получить современные моющие вещества. [20]
Помещают в колбу метиловый спирт и иод и понемногу всыпают фосфор, сильно взбалтывая и охлаждая колбу холодной водой. Тяжелое красное масло промывают слабым раствором щелочи до обесцвечивания, отделяют, сушат и перегоняют. [21]
Соединенные вместе бензольные фильтраты подвергают перегонге на паровой бане, чтобы отогнать бензол. Колбу, содержащую оставшееся красное масло, присоединяют к водоструйному насосу и нагревают в вакууме на масляной бане при 110 - 120 в течение 2 час. Сырой препарат растворяют в горячем 95 % - ном этиловом спирте ( 650 - 700 мл) и помещают на ночь в холодильный шкаф. [22]
Полученная из этого сырья 9 10-диоксистеариновая кислота в неочищенном виде плавится при 70 - 75; для выделения чистого препарата требуется несколько перекристаллизации из 95 % - него этилового спирта. Выход 9 10-джжсистсариновой кислоты из красного масла составляет около 50 - 60 % при расчете на содержащуюся в нем олеиновую кислоту. Можно также применять 90 % - нуго муравьиную кислоту, но тогда реакционная смесь остается в течение всего процесса гетерогенной. При проведении реакции с количествами реагентов, составляющими десятую долю указанных, 25 - 30 % - нуго перекись водорода можно прибавлять сразу. Если получение ведется в ббльших масштабах, то прибавление перекиси водорода занимает от 30 мин. [23]
Реакционная смесь кипятилась при перемешивании еще 90 мин. Кетонафтол извлечен эфиром; после отгонки эфира оставшееся красное масло растворено в 100 мл уксусной кислоты. [24]
Эта циклизация в хроманы не ограничивается о-аллилфенолами, она происходит также и в тех случаях, когда двойная связь удалена. Так, кан-набидиол ( XVII) из красного масла дикой конопли из Миннесоты изомери-зуется в тетрагидроканнабинол ( XVIII) [19] под действием очень разбавленного спиртового раствора хлористого водорода, лг-толуолсульфокислоты. [25]
Раствор 3 г бензоил-диазометана и 3 6 г азобензола в 170 мл бензола облучают по методике, описанной на стр. Когда заканчивается выделение азота, растворитель отгоняют, а оставшееся красное масло растворяют в горячем метаноле. При стоянии через некоторое время осаждаются светло-желтые неоформленные кристаллы вещества XII, которые нетрудно очистить повторной перекристаллизацией из метанола. [26]
Реакционную смесь постепенно нагревают до комнатной температуры, затем в течение 5 час. Эфирный раствор сушат отгоняют эфир и получают 20 г красного масла, которое растворяют в 50 мл спирта. Полученный раствор прибавляют к раствору 10 г едкого кали в 10 мл воды, кипятят смесь в течение 30 мин. Экстрагируют три раза эфиром, соединенные эфирные экстракты сушат и отгоняют эфир. [27]
Этот сплав применяется также в резиновой и газовой промышленности, так как сероводород на него действует мало. Есть сведения, что силумин стоек по отношению к турецкому красному маслу, кипящему анилину, бутиловому алкоголю и трихлорзтилену. Pantal) - литейный сплав с содержанием 5 % кремния, 0 7 % марганца и 0 6 % магния ( содержание железа и титана до 0 6 %), также применяется в резиновой и пищевой Промышленности. Дике и Боуман1 на основании опытов в водяном паре, парафине, соляных брызгах и атмосфере установили, что высококремнистые алюминиевые сплавы для литья под давлением обладают высокой химической стойкостью, если только нежелательные примеси ( кроме железа) строго ограничены. Медь и олово уменьшают коррозионную стойкость. При производстве органических соединений алюминий применяется довольно часто. Соли алюминия бесцветны, не загрязняют изготовляемые продукты и не вызывают каталитического разложения, что является большим преимуществом. [28]
Каннабинол очень токсичен, но не обладает действием гашиша. Адаме и его сотрудники [16] изучали Ьанкаби-диол, выделенный из красного масла миннесотской дикой конопли, и получали из него различные продукты, обладающие сильным действием гашиша. [29]
Диалкилсульфаты экстрагируют затем изобутаном. При этом в состав экстракта попадают полимерные продукты, содержащиеся в красном масле отработанного катализатора. [30]