Cтраница 3
В этом случае из смазки выделяется масло, в результате чего резко изменяются механические свойства смазок; выделившееся масло выбрызгивается, и смазка теряет пластичность и способность смазывать детали. [31]
Для переведения полученного эфира в тропиноц продукт реакции растворяют н воде, насыщают раствор поташом и кипятит выделившееся масло с разбавленным раствором серной кислоты. [32]
Результаты сводят в таблицу, в которой приводят давление, концентрацию геля, вязкость масла и процент выделившегося масла. [33]
Реакционную смесь оставляют на 2 ч ( при частом взбалтывании), затем прибавляют к ней двойной объем воды, выделившееся масло отстаивается, после чего верхний водный слой сливают декантацией. Если полученный продукт еще содержит примеси, то производится повторная перегонка его с водяным паром. [34]
Реакционную смесь оставляют стоять на 2 часа ( при частом взбалтывании), затем прибавляют к ней двойной объем воды, выделившееся масло отстаивается, после чего верхний водный слой сливают. Продукт промывают два раза водой и отгоняют о-нитрофенол с водяным паром. Если о-нитрофенол будет застывать в холодильнике, то на короткое время прекращают подачу воды в холодильник, кристаллы расплавятся и вещество стечет в приемник. Отогнанный о-нитрофенол закристаллизовывается в приемнике, его отсасывают и высушивают между листами фильтровальной бумаги. Если полученный продукт еще содержит примеси, то производится повторная перегонка его с водяным паром. [35]
Затем смесь выливают на мелкораздробленный лед, разбавляют водой до 6 л и перемешивают до тех пор, пока не затвердеет выделившееся масло. Твердый продукт отсасывают, промыйагаг водой и еще раз 2 % - ним растлюроы NagC03 нри перемешивании. После сушки продукт обрабатывают 150 мл петролеЕно го эфира ( 60 - 70 С. [36]
Продукт гидролиза очищают по-разному: либо его растворяют в изопропиловом спирте ( хиновозилдиэтаноламин), в метаноле ( дихиновозилмонопропаноламин) и осаждают дихлорэтаном, выделившееся масло переосаждают вторично; либо растворяют в сухом ацетоне, фильтруют от нерастворившейся углекислой соли хиновозиламино-спирта, а затем фильтрат выпаривают в вакууме досуха. Далее хиновозилметилэта-ноламин для очистки растворяют в 10 мл воды, обесцвечивают углем и выпаривают в вакууме досуха при как можно меньшем прохождении пузырьков воздуха. [37]
Ферроциангидрат 72 получается в виде листочков состава H4Fe ( CN) 6 C3HGO, если смешать с ацетоном раствор кислоты в метиловом спирте и выделившееся масло растирать с ацетоном до превращения его в сухой порошок. [38]
Методика определения коллоидной стабильности на центрифуге заключалась в следующем: в градуированную пробирку центрифуги загружали 3 мл суспензии, проводили четыре параллельных опыта, определяли объем выделившегося масла в течение 10, 30 и 60 мин. [39]
Смесь 10 г р-ксилидина, 30 г йодистого метила, 25 г углекислого натрия и 250 см3 воды агревают с обратным холодильником в течение 6 час, Выделившееся масло экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку высушивают безводным поташом и фракционируют. [40]
Смесь 10 г р-ксилидина, 30 г йодистого метила, 25 г углекислого натрия и 250 см3 воды Нагревают с обратным холодильником в течение 6 час, Выделившееся масло экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку высушивают безводным поташом и фракционируют. [41]
По согласованию с потребителем смазку ВНИИ НП-282 выпускают со следующими показателями качества: вязкость при 50 С не ниже 10П; предел прочности при 50 С не более 1 0 гс см2; коллоидная стабильность не более 10 % выделившегося масла. [42]
По Гельфернху, Шпейдслю и Тельде [45] ], 8 г глицерина и 12 г трифетшлхлорметапа растворяют в 30 мл пиридина, осган-лпют на 16 час, в покое при комнатной температуре -, выливают в воду, не обращая внимании па выкристаллизовавшийся солянокислый пиридин, извлекают выделившееся масло эфиром, последовательно промывают соляной кислотой, водой и бикарбонатом, сушат и выпаривают эфир. Маслянистый остаток при хранении но льду застывает через некоторое время it кристаллическую массу. После перекристаллизации из)) спирта, 2) бензола, 3) уксусного эфира остается 3 s чистого для анализа глпцсрипа-а-тритилового фира с т, пл. [43]
Образовавшуюся солянокислую соль изопропилизотиомочевины растворяют в воде и обрабатывают хлором при температуре 5 - 10 до появления зеленой окраски. Выделившееся масло извлекается эфиром; для удаления хлора эфир взбалтывают с разбавленным раствором бисульфита. Выход составляет 30 % от теоретического в пересчете на тиомочевину. [44]
Так, например, для получения C2H6OCF2CHC1 - CN смесь 8 8 части CF2CC1 - CN и 18 частей С2Н5ОН, предварительно охлажденную в течение часа до комнатной температуры, выливают в 200 частей воды. Выделившееся масло отделяют, сушат безводным сульфатом натрия и перегоняют. Так же реагируют со спиртами и эфиры акриловых кислот. Эти эфиры представляют собою нерастворимые в воде жидкости, устойчивые к нагреванию и действию света. [45]