Доступность - реактив
Cтраница 1
Доступность реактива, несложная методика выполнения определения, достаточная чувствительность, возможность проводить определение фотометрически - все это выгодно отличает этот метод от других. [1]
Удобным методом по доступности реактивов и четкости установления эквивалентной точки является титрование избыточного трилона при рН 6 раствором соли трехвалентного железа. [2]
При всей простоте процесса и доступности реактивов метод очистки масла серной кислотой не вполне удовлетворяет требованиям современного производства и техники безопасности прежде всего из-за высокой реакционной способности серной кислоты. К тому же очень высок процент безвозвратных потерь, поскольку параллельно имеет место процесс частичного разрушения масла. Более эффективным считается процесс извлечения примесей с помощью селективных ( обладающих избирательной способностью) растворителей, таких как фенол, фурфурол, нитробензол, смесь фенола с крезолом и пропаном. В результате обработки селективными растворителями образуются два слоя: рафинадный ( очищенное масло) и экстрактный, представляющий собой раствор извлеченных из сырья таких компонентов, как ароматические и сернистые соединения, а также смолистые вещества. В случае необходимости селективная очистка сочетается с сернокислотной. [3]
Метод Штрауса и Коллека9, несмотря на сравнительную доступность реактивов и высокую чистоту получаемого диацетилена, дает низкие выходы, что значительно снижает ценность этого метода. [4]
При выборе метода синтеза следует иметь в виду доступность реактивов, несложность применяемой аппаратуры и лучший практический выход синтезируемого продукта. [5]
При выборе метода синтеза следует иметь в виду доступность реактивов, несложность применяемой аппаратуры и лучший выход синтезируемого продукта. [6]
 |
Схема поверхности обращенно-фазового адсорбента. 1 - матрица силикагеля, 2 - углеводородные цепочки. [7] |
Наличие близких по свойствам адсорбентов С16 и С18 объясняется только доступностью реактивов для прививки - соответствующих силоксанов с длиной углеводородной цепочки 16 или 18 углеродных атомов. [8]
К достоинствам метода могут быть отнесены следующие: простота выполнения, высокая селективность и доступность реактивов, необходимых для проведения определения. Недостатками метода являются: трудность контроля за восстановлением шестивалентного молибдена до пятивалентного состояния, практически не изучено влияние полимеризации соединений молибдена на точность его определения и для наших целей - - относительно невысокая чувствительность. [9]
При этом методы количественного анализа должны быть пригодны для определения элементов в достаточно широком диапазоне и быть охарактеризованными по отношению к исследованию биологического материала; 5) простота метода, доступность реактивов; 6) минимальная затрата времени на анализ. [10]
Для идентификации получают производные, характерные для данной функциональной группы. Выбор их определяется доступностью реактивов, легкостью получения и очистки. [11]
Среди описанных в литературе многочисленных методов коли-чественного выделения галогенов из органических веществ особое место занимают методы восстановления. Они отличаются простотой выполнения, доступностью реактивов и универсальностью применения. [12]
Ниже собрано несколько заданий на скорость окислительно-восстановительных реакций. Они различаются сложностью их выполнения, затратами времени, доступностью реактивов, уровнем теоретической и экспериментальной подготовки студентов. [13]
Предложен метод разделения анабазина и лупинина посредством медно-анабазиновых комплексных соединений. Преимущество предложенного метода по сравнению с известными в литературе состоит в сравнительной быстроте и простоте работы, доступности реактивов и возможности практически полного разделения компонентов смеси с выделением совершенно чистых продуктов. [14]
Стандартные условия реакции таковы: 10 лмолей галогеналкила взаимодействуют с 10 мг-атом Mg и 15 1-шолями ВНз при кипячении в ТГФ. Образование борорганического соединения в основном заканчивается через 45 мин. Область применения реакции ограничена доступностью реактивов Гриньяра, которые всегда количественно превращаются в борорганические соединения. Рассмотренная реакция представляет собой простой и удобный метод замещения галогена на гидроксил как в алифатических, так и в ароматических соединениях. [15]
Страницы: 1 2