Масс-спектр

Cтраница 2

Масс-спектры жирноароматических ( аралкильных) соединений имеют общие черты со спектрами алифатических и ароматических соединений. [16]

Масс-спектр можно регистрировать, измеряя потерю энергии облучающего поля при каждой ион-циклотронной резонансной частоте, а также контролируя полный ионный ток при высоких значениях напряженности поля. В последнем случае в условиях резонанса ион попадает на стенки анализатора, не достигая коллектора, и поэтому наблюдается уменьшение полного ионного тока. Такие изменения полного ионного тока для каждого значения т / е и дают масс-спектр. [17]

Масс-спектры 2 5-диметилпарафинов [44] характеризуются ионами М - С5Н наряду с ионами, обычными для парафиновых углеводородов. [18]

Влияние числа ме-тильных заместителей на стабильность молекулы тетрадекана к электронному удару. [19]

Масс-спектры 2 6 10-триметилалка-нов характеризуются заметной интенсивностью пиков молекулярных ионов. Из сопоставления их с масс-спектрами парафиновых углеводородов нормального строения, а также моно - и диме-тилзамещенных следует ( рис. 10), что наиболее устойчивой к электронному удару является молекула нормального алкана. Введение одного метильного радикала резко снижает величину стабильности WM от 1 34 % для нормального тетрадекана до 0 38 % для 2-метилтридекана. [20]

Представление масс-спектра этанола. [21]

Масс-спектр, регистрируемый прибором, может быть протяженным и неудобным для записи. Содержание фрагмента выражают в процентах интенсивности его пика относительно наиболее интенсивного пика в спектре. Часто полезно интенсивность выразить через единицы полной ионизации S. В этом случае ее выражают в процентах вклада, который данный пик дает в полную ионизацию; он получается путем деления интенсивности данного пика на сумму интенсивностей всех пиков. [22]

Масс-спектры 2 6 10-триметилалканов характеризуются заметной интенсивностью пиков молекулярных ионов. [23]

Масс-спектры а р-нена-сыщенных альдегидов [175] характеризуются интенсивным пиком молекулярных ионов ( например, для акролеина, кретонового альдегида - 70 % от максимального пика) и интенсивным пиком ионов ( М - 1), который образуется, по-видимому, при отрыве атома водорода, связанного с карбонильной группой. [24]

Масс-спектры 2-арил - 1 3-дитиоланов проще, но сходны с масс-спектрами соответствующих 1 3-дитианов. Однако при их распаде не обнаружены пики ионов ( М - S2H), а орто-эффект проявляется в гораздо меньшей степени, чем в масс-спектрах соответствующих 1 3-дитианов. [25]

Масс-спектры м - и n - нитрозотолуолов весьма близки, но сильно отличаются от масс-спектра о-изомера. Масс-спектр о-нитрозотолуола обладает интенсивным пиком ионов ( М - СО) - ( 32 % от максимального) за счет орто-эффекта. Механизм образования этого иона, заметного даже при 10 эв, сложен и должен включать миграцию трех атомов водорода от метильной группы с выделением СО и, вероятно, с образованием иона-радикала анилина. [26]

Масс-спектры изомерных нормальных и изопропилхинолинов, изохинолинов, некоторых бутил - и изобутилпроизводных, а также 2-неопентилхинолина [576, 577, 580] характеризуются интенсивным распадом по р-связи; особенно интенсивные пики наблюдаются, когда распад по р-связи сопровождается миграцией водорода. Другие интенсивные пики образуются при потере молекулярными ионами молекул HCN и этилена, а в. [27]

Масс-спектры метальных производных 1 2 3 4-тетрагидрохино-линов значительно отличаются друг от друга в зависимости от положения метильной группы. Образование их аналогично приведенному на схеме с соответствующим сдвигом по массам. [28]

Масс-спектры тиазола [606], 4-метилтиазола и 2 4-диме-тилтиазола характеризуются максимальным пиком молекулярных ионов; осколочные ионы образуются при разрыве 1 2 - и 3 4-связей с локализацией заряда на серусодержащем осколке. В отличие от метилтиофенов и метилзамещенных пир-ролов и фуранов в масс-спектрах метилтиазолов ионы ( М-1) обладают весьма низкой интенсивностью. [29]

Масс-спектр самого окса-зола типичен для незамещенного ароматического соединения, обладающего максимальным пиком молекулярных ионов. [30]

Страницы: 1 2 3 4