Cтраница 2
Указанные группы ионов включают в себя начальные члены гомологических рядов характеристических ионов, что позволяет даже при отсутствии масс-спектров индивидуальных соединений установить первые члены гомологических рядов наиболее интенсивных ионов и далее, на основании общей формулы этих ионов, весь ряд. [16]
В последнем случае, если пики двух веществ не разделены, снимая последовательно масс-спектры в начале, середине и конце хроматографического пика, можно приблизительно восстановить масс-спектры индивидуальных соединений. Поскольку при использовании сепараторов возможна частичная потеря компонентов с нарушением концентрационных соотношений, то для количественных определений желателыю иметь помимо масс-спектрометра детектор другого типа. [17]
Масс-спектр индивидуального соединения обладает весьма высокой специфичностью. Это позволяет с большой достоверностью идентифицировать исследуемое соединение по его масс-спектру. Аналогично проводят качественный анализ не слишком сложных смесей ( 3 - 8 компонентов) и устанавливают чистоту исследуемого соединения. [18]
![]() |
Элементный состав М4 с т / е 100. [19] |
Масс-спектр индивидуального соединения обладает весьма высокой специфичностью. Это позволяет с большой достоверностью идентифицировать исследуемое соединение по его масс-спектру. Аналогично проводят качественный анализ не слишком сложных смесей ( 3 - 8 компонентов) и установление чистоты исследуемого соединения. [20]
По известным масс-спектрам индивидуальных соединений, зарегистрированным при низкой энергии электронов, можно определить, по крайней мере полуколичествеяно, распределение молекул в фенольных фракциях по числу атомов углерода. [21]
Смеси кетонов и ацеталей также могут быть проанализированы при помощи масс-спектрометрии. Приведены [19] результаты исследования масс-спектров индивидуальных соединений этого ряда, а также их смесей. [22]
Кроме того, получение масс-спектров индивидуальных соединений высокого разрешения позволило более детально проследить различные этапы распада молекулярного иона и установить точный состав ионов. [23]
Кроме того, получение масс-спектров индивидуальных соединений высокого разрешения позволило более детально проследить различные этапы распада молекулярного иона и обнаружить значительное количество ионов, имеющих совершенно непредвиденное строение. Накопление подобных данных приводит к более полной корреляции между строением молекул и их масс-спектрами, а значит и к более тонкой оценке характеристических ионов, используемых при идентификации. Так, например, с помощью масс-спектрометра высокого разрешения исследовались алифатические эфиры муравьиной, уксусной, пропиогювой и масляной кислот [218]; был идентифицирован состав всех ионов. [24]
Масс-спектрометрические методы, разработанные для анализа нефтяных фракций, дают не только сведения о их групповом составе, но и позволяют установить внутри любой группы соединений, рассматриваемой как один тип, наиболее типичные молекулярные структуры нефти. Решение этой задачи возможно путем сопоставления масс-спектров индивидуальных соединений со спектрами соответствующих концентратов ( содержащих в основном данный тип), выделенных из нефти. [25]
Определение химической структуры соединений облегчает хромато-масс-спектрометрия, которая является чувствительным и удобным методом разделения и идентификации сложных смесей. Комбинация газовый хроматограф - масс-спектрометр позволяет снимать масс-спектры индивидуальных соединений после разделения их на хроматографе прямо в исходной реакционной смеси. В работах по исследованию реакции Принса интересно было изучить поведение продуктов взаимодействия 1 3-диенов с формальдегидом под действием электронного удара, систематизировать полученные масс-спектры и установить признаки, позволяющие идентифицировать подобные соединения. [26]
![]() |
Величина tg в для изомерных октиланизолов. [27] |
Базой для развития этих методов послужили результаты исследований масс-спектров индивидуальных соединений, позволившие установить признаки, общие для групп изомеров, и связать их со специфическими особенностями данного типа соединений. [28]
Переход от обычного к групповому масс-спектру приводит к представлению его в виде набора групп ионов, соответствующих набору определенных усредненных структурных фрагментов молекул. С одной стороны, он может интерпретироваться так же, как и масс-спектр индивидуального соединения - путем составления целой молекулы из определенных по спектру структурных фрагментов. [29]
Установление эмпирических зависимостей между структурой молекулы и ее масс-спектром приводит к выяснению общих закономерностей, управляющих процессами диссоциативной ионизации. Несмотря на то, что все еще отсутствует аппарат, который позволил бы количественно рассчитать масс-спектр индивидуального соединения, имеются предпосылки для вычисления количественных признаков, общих для типов соединений. [30]