Масс-спектр - углеводород
Cтраница 1
Масс-спектры углеводородов одного и того же типа имеют много похожего, а спектры углеводородов различных типов заметно различаются. Так, для парафиновых углеводородов характерно образование ионов с т / с - 43, 57, 71, 85, 99; ионы, появляющиеся при т / е 41, 55, 69, 83 и 97, состоят в основном из осколков молекул нафтеновых и олсфиновых углеводородов. Ионы с т / е 67, 68, 81, 95, 96 обычно образуются из циклоолефинот, диолефинов и ацетиленовых углеводородов. [1]
Изучение масс-спектров углеводородов важно в том смысле, что даже в спектрах соединений с множеством функциональных групп наряду с ионами, типичными для этих групп, имеются характерные углеводородные фрагменты. Принято считать, что в молекулярных ионах углеводородов 5.5 положительный заряд не локализован, поскольку в них невозможно выбрать наиболее электроотрицательную связь. [2]
Исследование масс-спектров углеводородов, содержащих различное количество кратных связей в молекуле, свидетельствует о том, что количество ионов, обязанных своим возникновением перегруппировкам, возрастает по мере накопления в молекуле кратных связей. Иначе говоря, перегруппировочные ионы в масс-спектрах углеводородов становятся специфическими признаками степени ненасыщенности. [3]
Исследование масс-спектров углеводородов, содержащих раз личное количество кратных связей в молекуле, свидетельствует о том, что количество ионов, обязанных своим возникновением перегруппировкам, возрастает по мере накопления в молекуле кратных связей. Иначе говоря, перегруппировочные ионы в масс-спектрах углеводородов становятся специфическими признаками степени ненасыщенности. [4]
Расчеты масс-спектров углеводородов, показали, что отношения характеристических интенсивностей, рассчитанные как среднее для изомеров данного молекулярного веса, в первую очередь зависят от числа углеродных атомов в молекуле и в значительно меньшей степени от инструментальных факторов. [5]
Рассмотрение масс-спектров углеводородов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния их строения и состава на распределение интенсивностей в масс-спектрах. В гомологических рядах углеводородов с увеличением молекулярного веса падает устойчивость молекул к электронному удару. [6]
Исследование масс-спектров углеводородов, содержащих различное количество кратных связей в молекуле, свидетельствует о том, что количество ионов, обязанных своим возникновением перегруппировкам, возрастает по мере накопления в молекуле кратных связей. Иначе говоря, перегруппировочные ионы в масс-спектрах углеводородов становятся специфическими признаками степени ненасыщенности. [7]
 |
Относительные сечения ионизации фенантрена и его гомологов при различных энергиях. [8] |
Рассмотрение масс-спектров углеводородов различных гомологических рядов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния молекулярного веса, строения углеродного скелета и водородной ненасыщенности на распределение интенсивностеи в масс-спектрах. [9]
Рассмотрение масс-спектров углеводородов различных гомологических рядов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния молекулярного веса, строения углеродного скелета и водородной ненасыщенности на распределение интенсивностей пиков в масс-спектрах. [10]
 |
Относительные сечения ионизации фенантрена и его гомологов при различных энергиях. [11] |
Рассмотрение масс-спектров углеводородов различных гомологических рядов позволяет интерпретировать основные направления распада молекул при электронном ударе и сделать определенные обобщения относительно влияния молекулярного веса, строения углеродного скелета и водородной ненасыщенности на распределение интенсивностеи в масс-спектрах. [12]
В масс-спектрах углеводородов С6 - С12 пики молекулярных ионов обладают достаточной интенсивностью, что позволяет использовать их для установления распределения углеводородов каждого типа по молекулярным весам. При этом необходимо учитывать факторы, искажающие истинное значение величины пика молекулярных ионов. К ним относятся изотопные наложения, наложения за счет осколочных ионов, образуемых углеводородами других групп, а также перегруппи-ровочных ионов, образуемых высшими членами гомологического ряда данной углеводородной группы. Интенсивность пика молекулярного иопа в масс-спектре связана линейной зависимостью с концентрацией в смеси углеводородов данного молекулярного веса. [13]
Систематические исследования масс-спектров углеводородов различной степени ненасыщенности [20] позволили сделать однозначный вывод, о том, что количество псевдомолекулярных ионов в масс-спектрах возрастает по мере накопления в молекуле кратных связей. [14]
Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных и спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп на направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [15]
Страницы: 1 2 3 4