Масс-спектр - углеводород
Cтраница 3
С молекулярным весом связаны также величины, учитывающие взаимные наложения масс-спектров углеводородов. [31]
Известно, что значительная часть общего количества осколочных ионов в масс-спектрах углеводородов приходится на небольшое число характеристических пиков. Суммарная интенсивность таких пиков оказывается специфическим признаком каждого типа углеводорода и используется для их определения в смесях. Это обобщение справедливо и для спектров высокомолекулярных соединений. [32]
Если же условия ионизации сохраняются постоянными, то с известными ограничениями масс-спектр углеводорода может довольно хорошо воспроизводиться. Измерение абсолютных количеств или интенсивности ионов и осколков, получающихся при данных условиях ионизации, сильно зависит от многих переменных, с трудом поддающихся контролю. Наиболее существенными из этих переменных являются режим накала нити, а также природа и количество загрязняющих отложений, присутствующих на ее поверхности. Чтобы быть уверенным в точности вычислений, необходима частая проверка абсолютного количества ионов или чувствительности соединений. Относительные количества образующихся ионных осколков изменяются гораздо меньше, чем абсолютные количества, но все же эти изменения могут произойти, и при точных вычислениях следует вводить поправки. [33]
В основу методов анализа сложных смесей углеводородов были положены корреляции в масс-спектрах углеводородов различной структуры, степени ненасыщенности и молекулярного веса. [34]
В более поздней статье Мага и Виаллар [1296, 1297] приводят новые данные по масс-спектрам углеводородов. Наиболее интересно то, что лишь один из двух осколков, образующихся при разрыве данной связи, несет заряд; относительное содержание ионов Н и Н всегда мало. Это указывает на то, что заряд остается на большем осколке при разрыве связи С - Н в ионизированной молекуле. [35]
Метод основан на том, что большая часть общего количества осколочных ионов в масс-спектрах углеводородов приходится на небольшое число характеристических пиков. Суммарная интенсивность таких пиков оказывается специфическим признаком каждого типа углеводорода и используется для их определения в смесях. [36]
Метод основан на том, что большая часть общего количества осколочных ионов в масс-спектрах углеводородов приходится на небольшое число характеристических пиков. Суммарная интенсивность таких пиков оказывается специфическим признаком каждого типа углеводорода и используется для их определения; в смесях. [37]
В основу метода определения типов углеводородов в сложных смесях были положены корреляции в масс-спектрах углеводородов различной структуры, степени неиасыщенности и молекулярного веса. [38]
В основу метода, разработанного в 1961 г. на отечественном масс-спектрометре МС-1 [88], положены корреляции в масс-спектрах углеводородов различной структуры, степени ненасыщенности и молекулярного веса. [39]
Кривые распределения интенсивностей по числу углеродных атомов в ионах для длинноцепочечных перфторпарафинов не имеют максимума в области Сз, типичного для углеводородов, однако распределение пиков внутри каждой группы аналогично распределению пиков в масс-спектрах углеводородов. Исключение составляют те случаи, когда осколочный ион содержит меньше атомов углерода, чем исходная молекула. Примером может служить пер-фторгептан, в масс-спектре которого наиболее интенсивны пики ионов СбРи и CsFn. Подобное соотношение позволяет сделать вывод о молекулярной формуле неизвестного перфторпарафина. [40]
В связи с этим возникла необходимость систематического исследования масс-спектров органических соединений, цель которого - установление корреляций между структурой молекулы и ее масс-спектром. При систематическом исследовании масс-спектров углеводородов был установлен ряд характерных особенностей, общих для групп изомеров. Для масс-спектров каждого типа углеводородов характерно присутствие определенного гомологического ряда осколочных ионов, на долю которых приходится основная часть полного ионного тока. [41]
 |
Масс-спектры различных алифатических углеводородов, содержащих 10 углеродных атомов. [42] |
Этот факт свидетельствует о большом сходстве возбужденных молекулярных ионов изомеров и о возможности перегруппировки углеродного скелета до начала распада. Установление подобных процессов на основании масс-спектров углеводородов, содержащих лишь углерод и водород, обычно затруднено, так как атомы углерода без метки неразличимы. Эти перегруппировки могут быть легко изучены, если молекула содержит кислород или азот. Примеры перегруппировок с участием других атомов, кроме водорода, включающие рассмотрение процессов вырывания осколка из середины молекулы и рекомбинации концов молекулы, даны в гл. [43]
В масс-спектрах галоидопроизводных углеводородов обнаружены двухзарядныо ионы, что характерно для всех изученных веществ. Аналогичные ионы имеются и в масс-спектрах углеводородов, но их относительное количество мало. [44]
Исследование масс-спектров углеводородов, содержащих различное количество кратных связей в молекуле, свидетельствует о том, что количество ионов, обязанных своим возникновением перегруппировкам, возрастает по мере накопления в молекуле кратных связей. Иначе говоря, перегруппировочные ионы в масс-спектрах углеводородов становятся специфическими признаками степени ненасыщенности. [45]
Страницы: 1 2 3 4